2岁童生巨瘤术后无钱续治

小孩儿脸上长了巨大肿瘤。记者乔军伟 摄

　　梁杰生下来即患有纤维瘤，目前瘤体已有头部大小。近日，梁杰在广州武警医院已成功接受纤维瘤切除手术，但后续治疗费用缺口近4万元。梁杰父母以种菜为生，无力承担巨额医疗费。

　　文/记者张丹羊、徐一斐

　　通讯员肖金

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　　“广州日报广爱慈善基金”

　　救助对象：梁杰

　　出生仅仅两年，贵州小男孩梁杰颈部和下巴的瘤体已长至与他头部一般大小。今年9月初，梁杰在医院经检查被确诊患有纤维瘤。靠着社会捐助，近日梁杰刚刚接受手术，成功切除了纤维瘤，但后续治疗费用仍有近4万元的缺口。梁杰的父母目前在惠州一家菜场以种菜为生，巨额的医疗费让这个勉强度日的家庭举步维艰。

　　出生时下巴长有鸡蛋大小的瘤

　　梁小明介绍，他和妻子均来自贵州一个贫瘠山区。两年多前，儿子梁杰出生时下巴上就长着瘤，当时只有鸡蛋大小。因为家里穷，根本没钱带小孩儿去看医生，只好听信家乡人的偏方，抓了些中草药给他敷着，结果不但没效果，瘤体还越长越大。同为90后的夫妻俩没有文化知识，不知如何是好，只得将孩子带在身边一边打工一边寻医诊治。现在孩子的瘤已和他的头部差不多大，吃饭说话都有些困难，身体很弱，经常感冒发烧，尤其是发烧后瘤体颜色变红，夫妻俩经常要背着孩子东奔西跑。

　　去年5月，夫妻俩所在的民福菜场老板和几个工友凑了点钱，让梁小明带着孩子去惠州市中心人民医院看病，医生告诉他需要做手术，至少要二三十万元的费用。听说检查也需要一大笔钱，梁小明就吓得拖着儿子回去了。

　　父母种菜为生半个月才吃一点肉

　　菜场管理人员杜先生说，由于没有文化和技术，梁小明夫妇只能在菜场里当种菜工人，住在临时搭建的工棚内，每月两人收入合计仅有2500元。梁小明家中还有一对年老多病的父母和一个未成年弟弟，都要靠他们每个月寄回两三百元维持生活。夫妻俩一年到头，只有过年时才休息两三天，每天基本上都是在菜地里种菜、收菜。

　　同在一个菜场的林先生反映，梁小明一家的住处，用家徒四壁来形容丝毫不为过。为了省钱给孩子治病，梁小明舍不得买一件衣服，经常裸着上身种菜。

　　“只能吃最差的米饭，菜都是拣卖完剩下的那些，差不多半个月才能吃一点肉。小杰没吃过一顿好的，他妈妈身体也不好，现在又有了宝宝，真是委屈她了。”梁小明无奈地说，眼睛有些泛红。据工友们介绍，梁先生一家三口每天的伙食费都会控制在十元左右。

　　成功接受手术后费用缺口近4万元

　　了解到梁小明一家的情况，武警医院愿意减免费用对孩子进行治疗。最终，梁杰被确诊患有纤维瘤，若不及时切除瘤体会不断长大，阻碍身体正常发育。因面部血管丰富，加之孩子年龄小，手术风险较高。

　　据介绍，靠着爱心人士的善款，数天前小梁杰完成了纤维瘤切除手术。“手术挺成功的。”医务人员告诉记者，但梁杰还得接受一段时间的治疗才可出院。

　　“我自己真是没有能力救孩子，希望大家能帮帮小杰。”梁小明说，由于经济拮据，他们只能无奈地选择拖延小杰的病情，夫妻俩一直觉得很内疚。目前，小杰的后续治疗费用还差近4万元。

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　　“广州日报广爱慈善基金”

　　救助对象：梁志晴

　　13岁女孩全身骨骼变形

　　梁志晴，13岁，天生患有罕见的代谢病，一碰就容易发生骨折，目前身高不足1米，骨骼变形，而且无法走路，上厕所、上学都要有人背。她的病无法根治，只能终生服药维持，每月费用超过两千元，若不治疗很可能发展为肾衰竭。

　　文/记者伍君仪 通讯员温志勤

　　13岁的女生正处于花季，但江西少女梁志晴却患上罕见的“范可尼氏综合征”，小小的磕碰就造成骨折，令全身多处骨骼变形，现在身高只有94厘米。据广州的医生介绍，她的病无法根治，只能终生服药维持，每月费用超过两千元，若不治疗很可能发展为肾衰竭，后果不堪设想。但是梁家以种地为生，无法承担治疗费用。

　　梁志晴来自江西省遂川县堆子前镇鄢背村，据母亲曾香莲介绍，小晴生来就比同龄人生长缓慢，1岁时被查出血钙过低，补钙治疗的效果欠佳。平时在活动的时候，小晴就感觉身体肌肉酸痛，两条腿越长越弯。4岁的时候她走路摔倒，竟然把左腿股骨摔成骨折，被当地医院诊断为“佝偻病”。8岁时的一次小碰撞，又造成她的右肘部骨折。发展至今，小晴的病越来越重，小磕小碰造成的骨折已有5次，腿不能站直走路，走起来摇摇晃晃像是走“鸭步”，而且还很痛，同时伴有恶心、呕吐、腹泻等症状。为此，曾香莲长年背女儿上下学，每天要走4里路。她现就读小学六年级，成绩还能跟得上，在学校上厕所需要同学背，为了少麻烦同学，她常常一憋尿就是一整天。

　　在暨南大学附属第一医院，小晴被发现全身骨骼骨质密度明显减低，结合多项指标确诊为“范可尼氏综合征”。据医院方面介绍，这是一种罕见的代谢病，由于肾近球小管功能障碍而在尿液中大量排出磷酸盐、重碳酸盐等骨骼所需成分，令骨骼容易骨折、生长缓慢。没办法根治，如果不进行治疗，最终会发生肾衰竭。

　　据悉，维持小晴治疗以及进行生化检测所需的费用每月超过2000元。小晴的父母均为种地的农民，本不富裕的家庭为了治疗她的病已经花了十几万元，欠下四五万元的债，亟须得到社会的帮助。

　　广爱慈善基金资助公布

　　基金目前可使用善款： 215.74388万元

　　受助人捐款汇总情况： 广爱40号 34，033元；广爱41号17，178元；广爱42号 21，823元；广爱43号 21，973元；广爱44号15，286元； 广爱45号 8，676元； 广爱46号 41，389元；广爱47号 17，953元。

　　信息请详见基金官网http://www.dayoo.com/gatx （数字统计期限截至2012年10月12日）。

　　广爱联盟

　　“广州日报广爱慈善基金”

　　期待与您同行大爱

　　对栏目中报道的个案，“广州日报广爱慈善基金”将给予每例500元的资助，同时吸纳转达社会各界对个案的定向捐赠。

　　QQ：2498716203

　　邮箱：2498716203@qq.com

　　基金官网：http://www.dayoo.com/gatx

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　　2.捐款给本基金时务请注明“广爱同行”，捐款给见报个案时务请注明“广爱同行×号×××（受助人编号及姓名）”，如“广爱同行1号李才仟”。如需捐款收据，请在汇款时附注捐款收据回邮地址、联系人姓名及电话。

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