当地时间19日，世卫组织宣布将腺病毒载体新冠疫苗克威莎（CONVIDECIA）列入“紧急使用清单”，这是第11种获得世卫组织紧急使用授权的新冠疫苗，由中国康希诺生物股份公司生产。该疫苗为单剂接种的腺病毒载体新冠疫苗，可用于18岁以上人群。
此前报道
康希诺生物：新冠疫苗克威莎肌注和吸入剂型或为序贯加强更优选择（界面新闻）
康希诺生物官微3月14日消息，3月10日，康希诺生物在医学生物类论文预印本平台medRvix上发表了题为《Aerosolized Ad5-nCoV booster vaccination elicited potent immune response against the SARS-CoV-2 Omicron variant after inactivated COVID-19 vaccine priming》的学术论文。结果显示，序贯加强康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗克威莎（吸入或肌注剂型）后，抗体水平优于灭活疫苗同源加强及重组蛋白疫苗序贯加强，可显著激发细胞免疫反应，降低奥密克戎突变株传播和感染，有效防止重症发生及突变病毒的逃逸。康希诺生物腺病毒载体疫苗克威莎或为序贯加强更优选择。
康希诺生物新冠疫苗克威莎获批序贯加强免疫（北京商报）
北京商报讯（记者 姚倩）2月19日，康希诺生物股份公司的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎经国务院联防联控机制批准，成为国内首个获批用于序贯加强免疫接种的腺病毒载体新冠疫苗。目前，国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。
据了解，目前加强针接种新冠疫苗有两种选择，一种是相同技术路线加强接种，称为同源加强。另一种是指不同技术路线疫苗的交替接种，称为序贯加强。
