新京报讯（记者王卡拉）12月22日，华润双鹤发布公告，公司的舒更葡萄糖纳注射液获批上市，可用于治疗成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞；在儿童和青少年中，仅推荐本品用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞（2岁-17岁）。

　　华润双鹤于2020年12月21日向国家药监局提交该药品的上市申请，于2020年12月30日获得受理通知书，并于2023年12月19日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。截至目前，华润双鹤就该药品累计研发投入为3066.91万元。

　　舒更葡萄糖钠注射液由默沙东研制开发，于2008年7月在欧盟批准上市，商品名为“Bridion”；其后分别于2010年、2015年在日本和美国上市；于2017年4月获准在中国上市销售。据全球71国家药品销售数据库显示，“Bridion”2022年度全球销售额为15.65亿美元。国内市场，据国家药监局网站信息显示，中国大陆境内已批准上市的该药品生产企业有15家（含华润双鹤）。根据米内网数据显示，2022年国内医疗市场舒更葡糖钠注射液销售总额（终端价）为3.10亿元。其中市场份额排名前3名的企业分别为默沙东93.63%，江苏海岸药业6.32%，浙江仙琚制药0.05%。

　　校对 柳宝庆