新京报讯（记者刘旭）5月27日，众生药业发布公告宣布，全资子公司广东华南药业集团有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的普拉洛芬滴眼液《药品注册证书》，并视同通过化学仿制药一致性评价。

　　普拉洛芬属于丙酸类非甾体抗炎药，其作用机制为主要抑制环氧合酶(COX)活性，阻断二十碳四烯酸衍生物的合成，抑制前列腺素的合成，缓解炎症反应。普拉洛芬滴眼液适应症为外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。

　　米内网数据库显示，普拉洛芬滴眼液2021至2023年在中国城市公立医院销售额分别为人民币5.67亿元、5.26亿元、6.37亿元。目前，国内共有7家企业获批，包括日本千寿制药（原研）、众生药业、齐鲁制药、安徽双科药业、杭州民生药业、山东海山药业、四川禾亿制药。

　　校对 杨利