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泽璟生物公布ZG005最新临床数据:对晚期宫颈癌患者疗效显著

泽璟生物公布ZG005最新临床数据:对晚期宫颈癌患者疗效显著
2024年09月25日 19:48 新京报作者:新京报

  新京报讯 9月25日,泽璟生物发布公告,其多个抗体新药临床研究成果入选第27届中国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会口头报告或壁报,其中《靶向TIGIT/PD-1的双特异性抗体ZG005用于晚期实体瘤受试者的I/II期临床试验》初步结果入选抗肿瘤新药新技术研发专场口头报告。初步数据显示,ZG005在I/II期剂量递增及扩展研究中,呈现出良好的耐受性、安全性及抗肿瘤疗效;特别是晚期宫颈癌患者,接受ZG005治疗后的疗效显著、安全性良好。

  ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂,为创新型肿瘤免疫治疗生物制品,注册分类为1类,有望用于治疗多种实体瘤。根据公开查询,ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一,目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。ZG005拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用,既可以通过有效阻断PD-1与其配体PD-L1的信号通路,进而促进T细胞的活化和增殖;又可以有效阻断TIGIT与其配体PVR等的信号通路,促使PVR结合CD226产生共刺激激活信号,进而促进T细胞和NK细胞的活化和增殖,并产生两个靶点被同时阻断后的协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。

  校对 柳宝庆

肿瘤生物

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