新京报讯（记者张秀兰）9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）靶向治疗药物。

　　慢阻肺是一种进展性、致命性的疾病，患者常面临持续性咳嗽、咳痰、呼吸急促等症状，严重损伤患者的肺部，容易造成肺功能受损甚至呼吸衰竭。数据显示，目前我国慢阻肺总患病人数约1亿，60岁以上人群患病率超过27%。慢阻肺病患者如果控制不佳，容易反复发作、出现急性加重。频繁的中度急性加重或一次重度急性加重，会增加慢阻肺患者的死亡风险，导致患者陷入“死亡螺旋”。中华医学会呼吸病学分会前任主委陈荣昌介绍，慢阻肺急性加重是加速疾病进展、最终导致患者死亡的关键环节，降低急性加重风险成为疗法研究中的关键突破点。

　　在治疗方面，以往慢阻肺病的治疗方案以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主，可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程，但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题。中国医师协会呼吸分会慢阻肺病工作组组长康健教授介绍，慢阻肺创新疗法的研究在过去十多年来陷入“僵局”，“创新生物靶向制剂的出现，让医生和患者看到了治疗曙光，填补了慢阻肺病靶向治疗的空白，也为临床医生带来新的治疗武器。”

　　校对 赵琳