发表在《科学报告》上的 Wakino 和日本德岛大学的同事发现，注射 500 mg/kg/天的 NMN 可以减少小鼠模型中的肾损伤，这种疾病称为局灶节段性肾小球硬化症，其病理学与年龄相关性肾小球硬化症相似。NMN 恢复了对肾脏废物过滤至关重要的大量细胞，称为足细胞。更重要的是，通过促进细胞健康的基本分子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+)，NMN 增加了促长寿酶 Sirtuin-1 的激活，从而减少了与肾组织损伤相关的酶。这些发现提供了第一个证据表明 NMN 可以恢复肾脏疾病中的废物过滤细胞。
NMN 逆转肾功能障碍
由于较高的尿蛋白水平与肾脏损伤和过滤受损有关，Wakino 及其同事研究了 NMN 如何影响尿蛋白水平。研究小组通过给小鼠注射一种会导致肾脏损伤的化疗药物(阿霉素)来建立肾小球硬化模型。模拟肾脏疾病的小鼠尿蛋白水平显着增加。然而，用 NMN 治疗这些小鼠会降低尿蛋白水平，这表明减少了肾脏损伤并纠正了蛋白质过滤。
由于 NMN 降低了尿蛋白水平，位于德岛的研究小组推测 NMN 可以保留足细胞的丰富性，足细胞是肾脏的废物过滤细胞。他们发现肾病小鼠的足细胞数量减少，正如预期的那样，NMN 增加了这些数量。这些发现表明，NMN 通过恢复废物过滤足细胞和维持尿蛋白水平来改善肾功能。
(Hasegawa 等人，2022 |科学报告) NMN 可恢复肾功能。 与正常小鼠 (Cont) 相比，阿霉素诱导的肾小球硬化小鼠 (ADR) 的白蛋白肌酐比 (ACR) 是尿蛋白丰度的指标，显着增加，但 NMN (NMN500) 改善了这种影响。此外，ADR 小鼠的足细胞数量下降，但 NMN 恢复了它们的数量。
Sirtuin-1 是一种酶，当它被激活时，它与延长寿命有关。此外，低Sirtuin-1水平与肾小球硬化等年龄相关疾病有关。由于 Sirtuin-1 利用 NAD+ 作为燃料，而 NMN 提高了 NAD+ 水平，Wakino 及其同事研究了 NMN 如何影响肾病小鼠的 Sirtuin-1 水平。研究小组发现，NMN 恢复了小鼠肾脏中较低的 Sirtuin-1 水平。
在面对阿霉素治疗时，来自 NMN 的较高 Sirtuin-1 水平也与肾组织保存有关。尽管阿霉素引起的肾脏疾病会引发更多的组织损伤(损伤)，但 NMN 可以恢复肾脏组织损伤。更好的组织结构完整性导致更好的功能能力。
(Hasegawa 等人，2022 |科学报告) NMN 可减少肾脏组织损伤。各种深浅不一的粉红色标记肾脏组织和脂肪细胞。分隔组织的白色分离物是病变。阿霉素 (ADR) 治疗的小鼠有明显更多的病变(损伤)，但添加 NMN 治疗可防止病变积聚。
NMN 保护肾脏的废物过滤
该研究是第一个研究 NMN 如何影响肾小球硬化小鼠模型的研究。结果表明，通过提高 NAD+ 水平和激活 Sirtuin-1，NMN 可减少肾脏损伤并恢复肾功能。
其他检查 NMN 对肾脏有益影响的小鼠研究已经检查了肾脏瘢痕形成(纤维化)模型。这项研究表明，NMN 还可以恢复肾脏废物过滤细胞，从而改善肾功能。由于肾脏透析和移植是治疗与年龄相关的肾小球硬化的唯一手段，因此使用 NMN 或相关的 NAD+ 代谢物可能会提供新的、侵入性较小的方法来缓解肾脏疾病。
