1月18日,国家医保局发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,信达生物制药集团五款产品成功纳入,其中PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)在原基础上新增胃癌和食管癌适应症。达伯舒®成为唯一纳入国家医保目录的胃癌的免疫治疗药物,也是唯一将五大高发瘤种(非鳞状非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、肝癌、食管癌、胃癌)一线治疗均纳入国家医保目录的PD-1抑制剂。
据悉,新版国家医保药品目录将于2023年3月1日起正式实施。
达伯舒®是在肿瘤免疫治疗领域备受关注的PD-1抑制剂,是由信达生物和美国礼来共同开发、具有国际品质的国产PD-1抑制剂。2018年12月,达伯舒®在中国获批治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤,并成为首个荣登权威医学期刊《柳叶刀·血液学》的中国免疫治疗产品。
2019年11月,达伯舒®成为当年唯一进入国家医保目录的PD-1抑制剂。2021年,达伯舒®先后获批治疗非鳞状非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、肝癌,并且这三大适应症均被纳入国家医保目录。同年,达伯舒®获得中国专利金奖。2022年6月,达伯舒®先后获批治疗食管癌和胃癌。由此,达伯舒®成为唯一纳入国家医保目录的胃癌免疫治疗药物,也是唯一将五大高发瘤种一线治疗纳入国家医保的PD-1产品。
据悉,达伯舒®五大实体肿瘤的治疗被纳入中国临床肿瘤学会(CSCO)诊疗指南推荐。此外,还纳入国家卫健委和中国抗癌协会的肺癌和肝癌诊疗指南,被中华医学会纳入肺癌诊疗指南推荐,被中国医师协会纳入肝癌免疫治疗专家共识。目前,达伯舒®已惠及150多万患者。
信达生物成立之初就立下“开发出老百姓用得起的高质量生物药”这一使命,在创新药开发领域深耕11年,如今已上市8款产品,其中5款已纳入国家医保目录。除了达伯舒®以外,由信达生物制药与亚盛医药共同开发和商业化推广的中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂耐立克®(奥雷巴替尼片)首次纳入医保,医保支付范围为限T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。同时,达攸同®(贝伐珠单抗注射液)、达伯华®(利妥昔单抗注射液)、苏立信®(阿达木单抗注射液)三款抗体药物今年新增适应症全部纳入新版国家医保药品目录,继续扩大医保支付范围。
信达生物制药集团创始人、董事长兼CEO俞德超博士表示:“近年来,我国持续深化医疗保障制度改革,保障人民健康,取得了有目共睹的积极成果。信达生物始终坚持‘开发出老百姓用得起的高质量生物药’的企业使命,积极响应国家政策,为健康中国战略贡献力量。短短几年时间,信达生物已经有五款产品成功纳入国家医保药品目录且适应症范围不断扩大。进入国家医保,意味着成千上万的癌症患者能够以更优惠的价格用得上救命药,意味着信达生物员工日夜奔波、心向往之的使命圆满落地。接下来我们将积极配合医保政策在各统筹地区落地,让高质量药物尽快惠及更多中国患者及其家庭。”
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文章转载自:人民日报健康
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