近日，继德瑞克®注射用奥美拉唑钠双规格通过仿制药质量和疗效一致性评价后不久，悦康药业的又一款药物——注射用头孢呋辛钠也通过了一致性评价。截至目前，悦康药业通过一致性评价的仿制药品共计13种，药品质量得到充分保障，集团发展速度惊人。
悦康药业集团加速推进多项仿制药一致性评价。2022年以前，悦康药业通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品共有六种，分别是盐酸二甲双胍缓释片（0.5g）、盐酸二甲双胍片（0.25g）、注射用头孢曲松钠（0.5g、1.0g）、阿莫西林胶囊（0.25g）、悦康·立卫克®奥美拉唑肠溶胶囊（20mg）、注射用头孢他啶（1.0g）。而仅2022年一年，悦康药业便有硫酸氢氯吡格雷片（75mg）、注射用盐酸头孢吡肟（0.5g、1.0g）、注射用兰索拉唑（30mg）、注射用头孢呋辛钠（明可欣）、注射用阿奇霉素（0.5g）、注射用奥美拉唑钠（40mg）等6款药品获批仿制药一致性评价。
2023年还未过半，悦康药业更是屡传捷报。2023年4月，悦康药业宣告德瑞克®注射用奥美拉唑钠（60mg、40mg）双双通过仿制药质量和疗效一致性评价。在不久前，悦康药业生产的注射用头孢呋辛钠（0.75g、1.5g）也成功通过了仿制药一致性评价。可见，悦康药业旗下通过一致性评价的药品种类在不断增多，增速显著加快，创新成果数量不断增加。
在原研药的创新层面，悦康药业不断加码。悦康药业关注到男科领域的男性健康，于2021年推出原研创新药爱力士®枸橼酸爱地那非。该药品是国内首款抗ED1.1类原研创新药，兼具安全性和效用性，对ED患者具有良好的治疗效果。
为什么悦康药业在高质量药品研发生产领域增长如此迅猛？2020年，悦康药业顺利登陆上交所科创板，获得大量资金支持。悦康药业在发展过程中持续加大研发投入力度，完善研发体系，构建高通量筛选平台、靶点发现平台等多个研发平台，创新性提升研发技术，集团研发实力强劲。同时，悦康药业定期针对员工展开培训，增强悦康人才的专业技能与实力，推动企业形成人才竞争优势。
悦康药业重视研发投入，以创新驱动药品研发、生产和销售，稳定推进药物质量的提升，搭建技术平台，组建研发阵容，收获无数科研成果。未来，悦康药业也将继续提高集团实力，创新性研发更多优质药品。。
（来源：看头条网）
