美国肿瘤基因组计划：破译癌症密码(图)

2005年12月13日，美国宣布启动“肿瘤基因组计划”。
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　　2006国际基因组学会刚刚落下帷幕。大会上传来了激动人心的消息：“肿瘤基因组计划”已经在美国启动，而中国也即将加入这次科技领域的国际协作，一如当年的“人类基因组计划”。

　　“肿瘤基因组计划”预计在未来13年里找出肺癌、脑癌、卵巢癌等所有困扰人类癌症的致癌基因元凶，从而诊断、治疗这一“绝症”。研究人员表示，癌症有很多种。每个肿瘤

都有自己独特的基因蓝图。同时，即使是同一种癌症致病的原因也不尽相同。而通过“肿瘤基因组计划”，全球科学家希望协力逐一解开所有癌症的秘密，进而建立一个共享数据库。届时，这一计划就能真正造福于人类健康。

　　当然，肿瘤只能被逐个歼灭，而最先被解决的可能是脑癌、肺癌和卵巢癌。如果要给人类最终攻克癌症加上个时间年限，那只能是“未定”。不过，美国国家人类基因组研究所所长柯林斯依然乐观地预计，2020年用基因给大众治疗疾病将成为可能。而就在5年前，他就曾公开预计：2010年基因诊断将成为现实。面对过去的预计，他非常自信地说：“未来两三年通过基因诊断疾病将更加精确、科学。”尽管时间未定，但路子显然是走对了的。而对人类来说，这便意味着我们开始了攻克癌症的第一步。

　　本报记者 李健亚

　　攻克癌症 基因助力

　　关于“肿瘤基因组计划”的三个问题

　　10月24日，西湖，2006年国际基因组学大会，各国生物学界的精英聚集一堂。为了这次会议，美国医学院院长、美国国家人类基因组研究所所长弗朗西斯·柯林斯(FrancisCollins)做了长达57页的PPT文件，而关于“肿瘤基因组计划”的内容无疑是重中之重。

　　1 什么是“肿瘤基因组计划”

　　列出所有与癌症相关的基因变异

　　柯林斯参加的是杭州基因组学大会肿瘤基因组学议题的讨论。在发言中，他为大家讲了一个故事。故事的主人公名叫“Hua”。未来若干年基因技术应用的水平将直接影响到Hua的生活。一种可能是，Hua花1000美元进行了全面的基因测试，建立了自己的基因组图。通过这一渠道，Hua知道了自己的健康状况与家族遗传缺陷，并可以据此对自己的个人生活进行健康规划。故事的另一版是，Hua对自己的家族病史一无所知，也不知道自己是否比其他人更容易患上癌症等疾病，对潜藏着的健康隐患一无所知。故事讲到最后，柯林斯在屏幕上打出了“救救Hua”的字样。

　　“Hua的故事”清晰地说明了包括“肿瘤基因组计划”在内基因测序工程对人类生活的巨大作用。这些工程与“人类基因组计划”一脉相承。测出人类基因组序列，读出生命天书，只是我们认识自己的第一步，更要紧的是读懂“天书”，从而开展基因组功能研究。DNA的语言即使再枯燥，可一旦与基因治疗结合在一起，就格外亲切了。

　　随后，柯林斯亮出了“肿瘤基因组计划”。美国在去年12月宣布启动癌症基因组计划的“先遣计划”，两个多月前开始正式运作。美国准备投入1亿美元，用3年时间在DNA序列上找出与某些癌症相关的基因变异。考虑到脑癌、肺癌和卵巢癌，是美国人健康的主要隐患。该计划决定先完成这3种癌症的基因图谱。柯林斯坚信，这一计划对提高人类健康水平发挥巨大作用。

　　和“人类基因组计划”一样，“肿瘤基因组计划”也需要各国科学家的协同努力。柯林斯说早在2005年12月13日，美国宣布“肿瘤基因组计划”的次日，他就给中国有关部门写信，希望与中国合作。他指出，希望能继续发扬人类基因组计划的合作精神，争取使之成为国际合作项目。

　　事实上，我国即将启动癌症基因组计划。中国科学家正积极准备在这一领域发出自己的声音。

　　中科院北京基因组研究所所长杨焕明表示，作为国家863计划“功能基因组与蛋白质组”重大项目的课题，“癌症基因组研究计划”已经在科技部网站上公布，并进入项目招标阶段。我国将针对严重危害健康的高发癌症、具有中国地方特点的常见癌症、有良好先期研究基础以及对发现肿瘤发病机理具有重要临床与科学意义等4种类型的癌症开展研究。也就是中国人多发的、特别敏感的癌症。不过，具体癌种还未确定。

　　2“肿瘤基因组计划”有多难

　　总规模能抵上100个“人类基因组计划”

　　一般来说，基因突变有几种情况：一些基因可能因为排序问题而被错误地切去；基因的错误排列，导致一些单倍体细胞失去特定的基因；在复制的过程中，被插入错误的DNA分子，等等。

　　发生突变的基因，可能引发一些与之连接的DNA分子的异样反应。在人体中找到这些异样的DNA片段，就可以顺藤摸瓜找到致病的基因。

　　著名的“囊性纤维化病基因”就是通过这种方法被发现的。

　　对癌症来说，其特点是不受控制的细胞分裂，这导致肿瘤产生或不停地生长。至于究竟是哪些基因出了问题，一直以来是科学界研究的热门。

　　上世纪90年代，加利福尼亚大学研究者玛莉-克莱尔·金(Mary-ClaireKing)预言，决定家族性乳腺癌的是一个被称作BRCA1的基因，可以在17号染色体的长臂上的一个特殊区域中找到，该基因靠近一个标记物，而此标记物在几个家族中与此病一同遗传。后来，犹他大学的马克斯科尼科等研究人员找到了基因BRCA1，该基因与大约半数的遗传性乳腺癌有关。这些前人的成果成为大家的共享资源，医疗人员便可以将其用在对病人的基因检测上。

　　所以，肿瘤基因组计划就是要尽可能多的收集癌症病例，以便找出更多与癌症有关的基因。

　　就在各国科学家积极介入肿瘤基因组计划的同时，10月底，美国约翰·霍普金斯大学基莫尔癌症中心的研究人员宣布，成功破译乳腺癌和