IT精英与白血病抗争野骆驼还想再驰骋(图)

http://www.sina.com.cn 2003年09月21日05:21 北京青年报

　　郭峰

供图/“野骆驼”网站　　阳光男孩“野骆驼”身患绝症同事朋友找骨髓伸出援手

　　本报记者郭峰报道昨天下午，人民医院住院部九楼的血液科病房中，高大的谷昀寰在病床上蜷缩着身子，深陷在与癌性疼痛抗争的疲惫中。在这位IT精英的病床边，总有同事、好友，甚至完全陌生的人在等待着，祈祷他们钟爱的“野骆驼”谷昀寰能坚持到进行骨髓配型的那一天。

　　阳光男孩多坎坷

　　谷昀寰今年27岁，绰号“野骆驼”，是贵州都匀人。他从小学开始就当班长，特别有号召力。1995年考入了北京航空航天大学飞行器专业。1999年毕业时，他获得了分配留京名额，但工作不久，单位就倒闭了。

　　2001年7月，经历几番四处求职，谷昀寰成了中国计算机软件与技术服务总公司北京中软巨人科技有限公司的一名员工。由于他长得又高又帅，又特别热爱运动，为人开朗大方，成了圈子里典型的阳光男孩。加上他勤奋好学，积极进取，不久就担任了部门经理一职。

　　谷昀寰的父母两人都患有多种疾病，弟弟正在上大学。父母两人每月只有800元收入，为此，谷昀寰一直资助弟弟上大学。今年弟弟终于毕业了，谷昀寰也到了能喘一口气的时候。

　　今年6月小谷被确诊为白血病

　　4月底，谷昀寰到医院拔了一颗牙，但此后，伤口

　　总是出血不止，并且开始发烧。由于正遇非典时期，经过三次排查隔离，确定谷昀寰不是非典病人，开始使用抗生素进行治疗。6月，谷昀寰病情继续恶化，高烧加重，在做完骨刺穿检查后，谷昀寰被确诊为白血病。

　　谷昀寰在北京没有一个亲戚，得知这个消息，谷昀寰的同事朋友们开始为他张罗着住院求医。化疗极快地使谷昀寰的身体衰弱下来，谷昀寰多病的父母，至今还不知道自己的儿子已经憔悴不堪。现在，只有他刚刚毕业还在实习期的弟弟，日夜守护在哥哥床前。

　　一位救助谷昀寰的张女士告诉记者，谷昀寰生病以前，一到周末，就会背上帐篷、睡袋到北京郊外远足，是一个非常热爱生命的人。没想到他的病情发展得这么快，5月底，他就进入昏迷状态，两天就需要输一包血。6月的时候，人已经非常虚弱，不能下床走动了。我们去医院探视，已不能进入病房，只好站在住院部的楼下拨打他的手机。如果他精神好，他就挣扎到窗口，露一下头。

　　治愈需要四五十万元

　　张女士说，目前，谷昀寰已经接受了4次大剂量的化疗，但是他体内的癌细胞还是没有得到有效的控制。现在他一天的医疗费就需要4000多元，由于找不到相匹配的骨髓，再加上进

　　行手术的费用，治好他的病至少需要四五十万元人民币。

　　喜欢他的同事朋友为他做了一个“野骆驼”网站，称自己是野骆驼救助联盟。为了找到和他相匹配的骨髓，张女士说，我们以及自己的亲朋好友、听说小谷故事的网友，好多还没有见过他的陌生人，大约150多人在中华骨髓库进行了登记，还有好多人自费500元做了配型检验。但是，至今没有找到相匹配的骨髓。

　　病床上的小谷坚信自己能够闯过去

　　小谷住院以来，病情不断迅速恶化。野骆驼救助联盟的盟友们说，我们不能面对这样一个好人逐渐远离我们，他的病痛有时让人感觉就像跌到了冰点，感到难以承受。但是任何时候，病床上的谷昀寰还是那么阳光，他发短信给我们，说：“前一周时间是我进院以来最难熬的日子，全身癌性疼痛和39℃的高烧使我几乎失去了活动能力。现在的化疗也同样痛苦，但相信我会一闯过去！相信我。”

　　于是我们盟友们相互打气，说，北京有1000多万人口，如果有一万人，每人出100元就可以拯救这只“野骆驼”。

　　我们希望更多的人加入，一起努力，留住这个好人。