本报记者 马妮娜

　　本报在8月22日和9月24日连续报道过身患“马凡氏综合征”的17岁少女宋丽娜的病况，消息见报以来，收到十几位热心读者的捐款和来电。昨天下午，华夏爱心团副团长宋体金先生带领报社同仁，特地来到医院看望宋家父女，现场进行了捐助，并转交了读者的捐款。

　　据医生介绍，宋丽娜所患的“马凡氏综合征”是一种经由先天基因缺陷所导致的罕见怪病。常见病状为大动脉发炎堵塞，造成全身血液循环障碍，如不及时手术，患者最后会因供血不足死亡。宋丽娜的发病部位分别为双肾和颈部动脉，肾部手术已于7月底完成，更为关键的颈部动脉疏通手术却因凑不够手术费而一拖再拖。眼下，宋丽娜的颈部动脉一侧已经堵塞，大脑仅靠另一侧动脉输送的10％的血液来维持功能。由于大脑严重缺血，丽娜的视觉神经出现问题，看东西模糊，前两天甚至因看不清东西从病床上摔下来一次。如果手术再拖延下去，这个17岁的花季少女很可能会因为大脑缺血而休克死亡。

　　眼睁睁地看着女儿受煎熬，宋丽娜的父亲宋洪立心急如焚。加上最近的捐款，目前手术的费用还差4万元。对社会上那些一掷千金的大款来说，4万元也许只是一个区区小数，但对这个贫寒、苦难的少女而言，4万元可以救她的命！让我们再努一把力吧，帮宋丽娜打败死神！