新华网北京3月9日电（记者肖敏、陈芳、李亚彪）打击违法药品广告不能手软，要加大处罚力度，杜绝“监管死角”。
参加两会的部分代表委员呼吁，我国应当尽快建立起一套谁审批谁负责的全程监管体制，将药品广告代理、审批、发布、监控整个链条一管到底，使虚假广告没有空子可钻，甚至可以以刑代罚，加大治理力度。
国家食品药品监督管理局局长郑筱萸委员认为，要治理药品广告就必须完善相关法律，严格立法，不能出现无人管理的真空地带。广告由多部门管理，大家都只守住自己的一摊，只在自己的部门里用力气，那是不行的。药监局对药品的审批要严格，违反规定的一定撤消其文号，而相关部门的处罚也要跟上去。
目前，违法药品广告仍大面积的频繁出现，已成为社会公害。这说明，处罚还远没有“吓住”违法者。
为此，代表委员建议，对于发布违法药品广告的制药企业，要加大处罚力度。不仅使刊播违法广告的企业违法成本大大高于违法收益，还要考虑对搞虚假宣传的媒体处以欺诈罪，改变目前以罚代刑的状况。同时，对发布违法药品广告的相关法人单位，应依法撤销其部分法人资格，并加快企业信用分类管理体制和企业信用档案的建设，通过信用等级评定的手段使不讲诚信、信用等级低的企业在生产经营上受到制约。“只有让违法者付出足够重的代价，他们才会有所顾忌，才能起到警示的作用。”王有德代表说。
调查显示，在去年1．1万多件违法广告中，没有经过药监局批准的占70%以上。这说明，媒体这个出口把关不严。
王维忠代表指出，新闻媒体也应加强自律，严格按照有关规定审查药品广告内容，发现违法宣传要及时向工商、卫生、药监等部门举报。广告制作单位要严格按照审批内容设计制作广告，对超范围宣传、擅自更改扩大审批范围的广告诉求，应自觉抵制。
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