单基因遗传导致脊柱炎 中山三院研究取得突破性进展

　　本报讯记者廖怀凌、通讯员徐平鸽报道：记者昨天从粤港风湿病学术会议上独家获悉，中山三院古洁若教授5年来追踪全国200多个强直性脊柱炎家系，对发病机理的研究取得突破性进展，在国际上率先确定该病属于单基因遗传病，并将发病基因锁定在人类2号染色体的长臂上。目前全国强直性脊柱炎病人超过400万，病人的脊柱在炎症作用下，自下而上融合导致驼背畸形、严重骨质疏松，容易因颈椎骨折而死亡。目前医学上对此病并无特效疗法，找出致病基因，在发病前进行基因治疗才是唯一的根治方法。2001年古洁若教授从门诊病人中

追踪到200多个强直性脊柱炎家系，遍布长春、湖南、广东等十几个省份。其中选取到十多个典型家系，每个家系有3-4代，家族成员20-30人，每代均有患者和正常人，其中3个家系还是孪生子同时发病，证实该病确实与先天的遗传基因有关。

　　（金陵／编制）