据新华社电 以两名旅美中国学者为主的一个研究小组１５日说，他们首次获得了非典病毒表面刺突蛋白和人类细胞的受体蛋白结合在一起的晶体，并通过对这种蛋白质复合体进行分析，揭示了非典病毒感染细胞关键的第一步。
对非典病毒表面刺突蛋白的分析，还显示了非典病毒的高度危险性。研究人员发表论文说，仅仅两个氨基酸的变化，就能使非典病毒从野生宿主跃迁到人类身上，传染力增强
几十倍并在人类之间互相传染。
论文的两位主要作者李放和李文辉，都是在哈佛大学医学院进行博士后研究工作的中国籍学者。他们发现，非典病毒刺突蛋白略呈凹形，能与凸形的血管紧张素转换酶２受体紧密契合。此外，人类非典病毒的刺突蛋白与果子狸非典病毒的刺突蛋白相比，只有两个氨基酸的突变，而这两个氨基酸恰好位于刺突蛋白和ＡＣＥ２受体结合界面的中部。研究人员认为，这两个氨基酸的突变是病毒引发非典疫情的关键。
他们认为，这一研究成果不仅揭示了非典病毒和人体细胞的相互作用机理，也可以根据刺突蛋白氨基酸序列的变化来预测未来的病毒变异，还可以用来指导合成更有效的非典疫苗。
李放强调，目前非典疫情似乎已被控制，但人们决不可掉以轻心。因为病毒的真正野生宿主还没有找到，果子狸只是中间宿主，病毒可能潜伏在野生宿主身上继续快速变异，直至获得更强的传染力引发新疫情。他还说，前不久中国香港学者在野生蝙蝠身上发现人类非典病毒“亲戚”很有价值，“如果这一发现得到更多证据支持，将是令人兴奋的。蝙蝠是埃博拉等病毒的源头，很可能也是非典病毒真正的野生宿主”。
