药品、保健食品等发广告前需审批

　　新华社北京10月10日电（记者张晓松)药品、医疗器械是一种特殊的商品。为了保证人民群众用药安全、有效，根据我国有关法律法规的规定，药品、医疗器械广告在发布前必须经省级食品药品监督管理部门审查。审查批准后，发给广告批准文号。广告在发布时，必须标明食品药品监督管理部门核发的广告批准文号。

　　近年来，一些企业将保健食品混同于普通食品或药品进行违法宣传，甚至声称有治

疗疾病的作用，欺骗消费者。为此，国家食品药品监督管理局在继续严格审批药品、医疗器械广告的同时，进一步作出规定，从今年7月1日起，保健食品广告必须通过审查才能发布。

　　因此，在我国，所有的药品、医疗器械、保健食品广告在发布前都必须经过审批，未取得广告批准文号的一律不得发布。

　　目前，未经审批擅自发布广告仍然是药品广告违法行为的主体，占到违法发布药品广告总数的近九成。