为何药品叫停又在出事后

　　（湖北）吕霜

　　卫生部8月3日连夜发出紧急通知，停用安徽华源生物药业有限公司生产的药品“欣弗”。这与发生在今年5月中旬的齐二药假药案一样，又是在药品对患者造成严重不良反应之后，才对有问题的药品叫停。

　　人们不禁要问：为何药品叫停又是在出事之后？我国《药品管理法》授予了药监部门对药品的“跟踪检查权”，依据有关规定，药监部门应该在药品生产和销售等环节对药品实施“跟踪检查”，倘若“跟踪检查”到位，药品的质量问题不早就被发现了吗？何以要到造成那么多省份的那么多患者使用后出现严重不良反应，才叫停药品、检查原因呢？

　　据报道，这次叫停的药品是今年6月份以来生产的，可见安徽华源有问题药品的生产日期是在备受关注的齐二药事件之后。这说明齐二药事件中产生的药监管理教训，并没有令与安徽华源相关的药监部门警醒。那么，相关药监部门是否存在失职、渎职之嫌？

　　在不到4个月内连续发生两起有问题药品危及患者生命、甚至造成多名患者死亡的事件，这不能不让人们对药监部门的管理产生诘问，更应该引起药监部门的深刻反省。