欣弗已造成3人死亡

　　卫生部紧急通知停用欣弗●追踪

　　不良反应病例增加至81例治疗方案已确定

　　据新华社电记者从河北省药品不良反应监测中心得知，截至目前，已接到来自沧州市的5份不良反应报告，均被评价为很可能使用安徽华源生产的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄

糖注射液所致。其中，一名患者死亡，已上报国家不良反应监测中心。

　　据介绍，这位死亡的患者为一名70多岁的男性，因肺心病急性发作住院。7月19日，在使用安徽华源生产的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的过程中，发生过敏性反应。报告中显示，患者出现寒战、体温升高等症状。最终，由于呼吸和循环功能衰竭，患者经抢救无效死亡。

　　湖北患者注射一周后死亡

　　湖北7月份以来共报告因使用安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”而发生不良反应的病例11例，其中1例死亡。

　　记者从湖北省药品不良反应监测中心获悉，这11例不良反应病例患者注射的均是安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，即“欣弗”。

　　死亡的这名病例为湖北省宜都市一名48岁的患者，因化脓性鼻窦炎住院。患者7月25日开始使用与卫生部要求停用的同一批次的“欣弗”，8月2日死亡。

　　不良反应病例增加至81例

　　截至昨天下午4点钟，根据国家药品不良反应监测中心报告，目前共收到使用安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良事件报告数81例，涉及10个省份。其中三例死亡病例报告。有关关联性评价正在进行中。在全国暂停销售和使用涉及药品后，尚未收到新发的不良反应病例报告。

　　国家食品药品监督管理局派出专家组赴安徽等地进行指导有关处置工作。

　　哈医大二院确定治疗方案

　　负责接治“欣弗”不良反应患者的哈尔滨医科大学附属第二医院昨日在卫生部专家组的指导下，确定了对“欣弗”不良反应患者的治疗方案。

　　哈尔滨医科大学附属第二医院急诊科主任王新春说，这套治疗方案主要针对患者的临床反应而制定：针对患者表现出的发烧、寒战、血压下降等，方案确定要重点监测患者生命体征，即随时监测患者心电、血压、脉搏、呼吸次数和体温变化；针对患者表现的白细胞异常升高、血小板减少、部分病人血气分析有血氧饱和度及动脉氧分压降低甚至产生休克等症，方案确定了抗休克治疗，补充血容量、纠正酸中毒、使用升压药物等。此外为防治并发症，方案还确定要根据病原学检查结果，科学使用抗生素和其他配合性治疗。

　　王新春说，在此套方案医治下，患者目前病情稳定。