全国发现不良反应81例 注射“欣弗”已致三人死亡

　　全国发现不良反应报告８１例安徽已召回、查封逾百万瓶“欣弗”

　　信报讯（记者杜丁）截至昨天下午４点，根据国家药品不良反应监测中心报告，共收到使用安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良反应报告共８１例，涉及１０个省份。其中三例死亡病例报告。

　　有关关联性评价正在进行中，国家食品药品监督管理局派出专家组赴安徽等地进行指导有关处置工作。

　　死亡病例

　　湖北省报告１例

　　湖北７月份以来共报告因使用安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”而发生不良反应的病例１１例，其中１例死亡。

　　记者从湖北省药品不良反应监测中心获悉，这１１例不良反应病例患者注射的均是安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，即“欣弗”。

　　死亡的这名病例为湖北省宜都市一名４８岁的患者，因化脓性鼻窦炎住院。患者７月２５日开始使用与卫生部要求停用的同一批次的“欣弗”，８月２日死亡。

　　湖北省食品药品监督管理局已于４日发出紧急通知，要求在全省范围内暂停销售和使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”，并就地封存，待有关部门出具相关药品检验报告后，再依法作出相应处理。

　　安徽缉凶

　　逾百万瓶“欣弗”被拿下

　　记者从安徽省食品药品监管局获悉，安徽华源生物药业有限公司已召回６月份以后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液５３万多瓶，查封４８万多瓶。

　　目前已查明，该公司６月１日至７月２８日共生产克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液２７大批、３０８小批，总计３６８万多瓶。其中６月份生产２３９万多瓶，７月份生产１２８万多瓶。截至８月３日，已召回４４．２万多瓶，９．７万多瓶正在召回途中。在该公司内查封４８．５万多瓶。

　　治疗方案

　　哈医大二院已经确定

　　负责接治“欣弗”不良反应患者的哈尔滨医科大学附属第二医院８月５日在卫生部专家组的指导下，确定了对“欣弗”不良反应患者的治疗方案。他们希望通过监测患者生命体征、实施抗休克治疗等方法尽快治愈患者，使他们早日恢复健康。

　　针对患者表现出的发烧、寒战、血压下降等，方案确定要重点监测患者生命体征，即随时监测患者心电、血压、脉搏、呼吸次数和体温变化等。

　　２００３年１２月，国家药品不良反应监测中心曾发布“克林霉素注射液的不良反应”的信息通报，提示克林霉素注射液可引起严重不良反应，提醒医生严格掌握，避免不合理使用。

　　据新华社