追缉“欣弗” 卫生部专家组紧急赴哈

　　四川新闻网-成都日报讯：

　　■死亡增至3例，不良反应病例增至81例，涉及范围扩大至十个省份

　　■卫生部派出的专家组紧急赶赴哈尔滨

　　■对“欣弗”不良反应患者的治疗方案已确定

　　记者5日从国家食品药品监督管理局获悉，截至8月5日16时，国家药品不良反应监测中心共收到涉及安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良反应事件病例报告81例，涉及10个省份，其中死亡病例报告增至3例。

　　卫生部高度重视此次不良反应事件，要求各医院以全力救治为宗旨，力保患者的生命安全和身体健康。5日下午，卫生部派出的专家组紧急赶赴哈尔滨医科大学附属第二医院，调查“欣弗”事件，会诊在这里接受治疗的疑似安徽华源克林霉素不良反应患者。

　　负责接治“欣弗”不良反应患者的哈尔滨医科大学附属第二医院8月5日在卫生部专家组的指导下，确定了对“欣弗”不良反应患者的治疗方案。据了解，在此套方案医治下，患者目前病情稳定。

　　安徽省食品药品监管局称，目前安徽华源生物药业有限公司已召回今年6月以后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液53万多瓶，查封48万多瓶。经查，该公司6月1日至7月28日共生产克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液27大批、总计368万多瓶。

　　国家食品药品监督管理局数据库显示：中国内地有18家企业生产克林霉素磷酸酯输液同类产品。国内医院使用的克林霉素，98%以上是国内产品。到目前为止，药监部门未发现其他生产厂家同类产品的不良反应情况。

　　据知，安徽华源生物药业有限公司前身是安徽阜阳制药厂，2000年7月被华源集团收购并更名。是华源集团在医药领域并购的第二家企业。“欣弗”克林霉素磷酸酯是其拳头产品。

　　中国华源集团有限公司昨晚发表声明称：他们已成立药品不良反应事件处理领导小组，积极协助配食品药品监督管理局查找事故真正原因；成立专人负责的召回部门，封存库存并对今年6月以来生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液全面紧急召回；暂停该产品的生产和销售；立即派人前往已发生不良反应的地区协助医疗单位全力救治病人。

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　　浙江查封“齐二药”产品40余万支

　　记者从浙江省食品药品监督管理局获悉，截至目前，浙江省各地共查封齐齐哈尔第二制药有限公司（以下简称“齐二药”）生产的药品品种22个，查控405402支。

　　其中，4个品种7批次已被确认为假药，共查控96828支。亮菌甲素注射液批号为06022703的查控81000支，批号为05102801的查控7255支；葛根素注射液批号为05062403的查控596支，批号为05090703的查控1198支；盐酸萘福泮注射液批号为05071901的查控1800支；倍他米松磷酸钠注射液批号为04122603的查控2791支，批号为04122803的查控2188支。

　　综合新华社、中新网