药监局称药品注册管理办法有望今年出台

　　2007年2月27日下午15时,食品药品监管局副局长吴浈接受中国政府网专访,就当前药品监管工作与网民进行在线交流。以下为部分内容：

　　[主持人]网民 帕罗西汀：新注册办法什么时候出台？

　　[吴浈]《药品注册管理办法》正在修订过程中，今年有望出台。

　　[主持人]在药品审批过程中出现过腐败问题，在今后的审批过程中如何避免暗箱操作，防止腐败？

　　[吴浈]药品审批过程当中出现了一些腐败现象，这一点我们要正视。虽然是少数人，但是让我们整个系统蒙羞，我们很痛心。今年我们要加强药品审评审批的管理，要改革和完善药品审评审批制度，我们将在药品审评审批中实行“三制一化”。

　　[吴浈]一是实行审评人员集体负责制，目的就是防止个别人滥用审评审批权力。二是实行审评审批责任追究制，强化对违法审批行为的责任追究，只要有违法行为，必须追究到底，绝不姑息。三是实行审评审批检验人员公示制，将药品审评审批置于社会监督之下。我们正在全力抓药品审批的信息平台建设，就是让我们的审批能够公开透明。我们要逐步实行药品审批在网上进行受理，到网上进行审批，越公开、越透明，审评的有效性就越高，防止腐败的效果就会更好。

　　[吴浈]制度有，还得靠人来执行。大家知道，我们局现在正在开展专项教育活动，我们叫做自我教育、自我完善、自我纠正。就是要通过这个专项教育，主动查找一些审评审批过程当中的问题，堵塞一些漏洞，防止类似这样的问题再发生。通过教育，提高大家的认识，统一大家的思想，主动的、自觉的、积极的做好药品审批工作。

　　[吴浈]当然，我们也在修订一些有关规定，比如《注册管理办法》，审批过程当中权力的配置、互相之间的监督等，还要进一步完善，所以我们要修订。使我们的审批权力配置更加合理，审批的过程更加完备，要加强对权力的制约。同时加大审批的监督，主体落实审评审批责任制。通过这一系列的工作，完善审批过程，在这个过程中，加强党风廉政建设，杜绝一些腐败现象的发生。

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