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N《北京青年报》供稿
本报讯 由于在美国监测到服用“泽马可”的患者中有心血管缺血事件发生,瑞士诺华公司总部已宣布暂停“泽马可”在美国的市场销售活动。昨天,国家药监局表示,我国的药监部门在监测中发现,有四例患者涉及心血管不良反应,药监部门正在密切监控。“泽马可”(马来酸替加色罗)在临床上是用来治疗女性慢性便秘、腹痛及腹部不适等症的一种药品。