中国将对药品医疗器械实行全方位监管

　　新华网北京8月8日电(记者吴晶)国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛8日在例行新闻发布会上说，中国将进一步深入开展药品、医疗器械研制、生产、流通和使用环节的整治。

　　颜江瑛还说，今后中国将每两周发布一次食品安全信息。国家食品药品监督管理局将根据日前颁布的《国务院关于食品等产品安全监督管理的特别规定》建立食品信息的统一发布制度。食品安全信息主要来源于农业、质检、工商、卫生等与食品安全有关的部门。

　　8日距2008年北京奥运会召开正好有一年时间。颜江瑛表示，北京已构筑了监管系统、技术检验系统以及企业的三级检测体系，保障奥运会的

　　颜江瑛说，北京将建立科学评估、市场准入、监测与监督抽验、突发事件的应急处理、信息发布和日常监督管理机制，以及食品安全责任体系，对食品安全进行全方位的检测。北京还专门制定了奥运会的食品安全标准，同时也启动了奥运食品安全的监控系统，近期将进行测试。

　　此外，颜江瑛在回答记者提问时表示，新修订的《药品注册管理办法》限制低水平的仿制药品，由此而带来的仿制药生产企业被淘汰的现象符合市场规律。

　　中国将于10月1日起施行的《药品注册管理办法》强调仿制药应与被仿药在安全性、有效性及质量上保持一致。