人民网香港9月22日电香港大学医学院微生物学系系主任袁国勇昨天在记者会上说，高通量筛选研究提供了一个快速和系统化方法，研究阻止病毒传染的途径。其意义不但在于找到治疗SARS的药物，更重要是建立可以很快回应突发性传染病方法的平台。
去年，港大医学院与国际知名艾滋病专家何大一所在的美国一艾滋病研究中心合作进行有关研究。目前，港大医学院成功利用崭新的化学遗传学技术，找出104种可能发展为抗SARS药物的小分子化合物。这些化合物不但可以有效抑制SARS冠状病毒，更可以对抗新传染病的入侵。
袁国勇指出，今后若再有突发性传染病出现，例如细菌病毒、真菌病毒甚至寄生虫，都可以用这些方法，在短时间内筛选一批可成为药物的小分子化合物，经过动物测试和临床测试，生产出有效的药物。至于会否研制成抗SARS病毒的药物，则要视乎SARS是否重临。他进一步解释说，研究人员是以高通量筛选方法，筛选用人工合成的50240种不同结构的小分子，并利用非洲绿猴肾脏细胞进行细胞测试，在细胞样本中逐一加入SARS病毒和小分子化合物。他说，病毒在宿主内复制有3个必须的过程，即病毒入侵、转录和蛋白质水解，这次研究便是测试分子化合物是否可以阻挡病毒入侵细胞。这等于用50240把钥匙逐一开启打击病毒之门，看那把钥匙能成功阻止病毒入侵。初步研究后，逾5万种小分子化合物中，有1300种小分子化合物在细胞测试中并没有被病毒感染，并成功阻止病毒入侵。其后，研究人员再降低这1300种小分子化合物的浓度进行进一步测试，最后发现只有104种小分子化合物有可能发展为抗SARS药物。在这104种化合物中，有两种可抑制SARS蛋白、7种可抑制解旋酶，18种可阻止SARS突蛋白加压素转换酵素2入侵人类正常细胞，另有78种，对影响SARS病毒的基因有很大作用。
袁国勇认为，港大现时的设备令研究时间大大缩短，以往要研究逾 5种化学分子化合物，需时数年，现在只需时1--4周。
港大医学院微生物学系研究助理高一村说，这次的发现只是一种理念及只是一个发展平台，仍然需要作动物模式的试验，但这部分的试验仍未进行。若进行动物模式测试，一般需时半年至一年。(陈晓钟)
