好心人，买下我的房子吧

　　儿子患地中海贫血，4年来靠输血维持生命，

　　为筹钱给儿子动手术，彭女士哭着说——

　　好心人，买下我的房子吧

　　本报讯“医生说彻底治好孩子的病，做手术要30多万元。这几年为了治病我们已经欠了10多万元外债。”昨天，大岭山的彭女士哭着对记者说。4年前，她的儿子小源(化名)患上了地中海贫血症，只有进行骨髓移植手术才有希望治好。彭女士向本报求助，希望有人买下她家的房子，以便能筹到钱给儿子治病。

　　儿子4年前被判“死刑”

　　2001年4月，1岁多的小源被查出患有重度地中海贫血症，这是一种遗传性难治性血液病。当时，医生就让彭女士放弃对孩子治疗，“医生说以后就算做手术，成功的几率也很小”。虽然小源被医生判了“死刑”，亲友们也劝她不要再多花钱，但彭女士还是不愿放弃儿子:“就是养只小猫小狗也是有感情的，更何况是自己的亲生儿子。”

　　几年来，小源一直依靠输血维持生命，每月都要输进300毫升血液，否则就会头晕、乏力、感冒，甚至发高烧、肺炎。小源原来是在东莞一家医院输血，今年4月份开始，彭女士早去晚回，带小源到广州南方医院输血，除去车费，这家医院的费用要比原来那家便宜100多元。这样算下来，为了维持小源的生命，彭女士一家每月要花输血费、药费2000多元，对于这个从恩平来莞打工的普通家庭来说，无疑是一笔很大的开支，目前已经欠下亲友10多万元。

　　孩子的性格很内向

　　小源发育比一般孩子晚，2岁才会走路，3岁才能张口说话。如今5岁的他手脚又细又小，脸色苍白。彭女士说，刚输完血那几天，小源还能自己出去玩，过了两个星期，他就会很累没精神，一步也不肯走，到哪里都要父母背着。正是因为这个缘故，小源的性格很内向。“看见别的孩子都能跳，他自己跳不起来，就不愿意跟别人玩。他姐姐跑得快，他跟不上，姐姐就不愿等他，小源只能自己在家里看电视”。

　　“孩子虽然不知道自己得了什么病，但总是去输血，他也会问我为什么老是带他去打针。”因为长期输血的缘故，小源左手背上的静脉已经变成黑色，彭女士心疼地说:“刚开始输血时，孩子怕疼不肯刺针，现在可能他的神经已经麻木了，也不喊疼了。”彭女士边说边哭，小源在一旁懂事地抚摸着妈妈的头发，小声安慰妈妈不要哭。

　　想卖掉房子帮儿子做骨髓移植手术

　　今年3月份，彭女士听说以前和她儿子一起在医院看病的一个孩子，做了骨髓移植手术，手术很成功，这使她点燃了希望。南方医院的医生说，小源与他姐姐HLA(人类白细胞抗原)配型成功的可能性比较大，但手术后能否康复还不一定，要看个人的体质。

　　医生的说法让彭女士既喜又忧:喜的是，孩子还有康复的希望；忧的是，家里再没有能力支付高昂的治疗费用。据了解，1个人检验HLA是否吻合就要1500元钱，如果配型成功，进行骨髓移植手术还需要20多万元，再加上后期的治疗共需30多万元。为了帮孩子治病，彭女士3年前已辞去工作，全家5口人靠丈夫打工及家里两间房出租的收入度日。

　　彭女士说他们已经借不到钱了，现在家里唯一值钱的财产就是在大岭山太公岭村的一幢3层楼房，“我也不敢麻烦社会，只想你们帮我呼吁一下，有哪位好心人买下这幢房子，这样我就有钱帮小源做手术了”。

　　文/图　郭文君

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　　彭女士抱着儿子满脸忧伤。