长春一男性异常染色体核型全球首报

　　新华社电　14日，经中国医学遗传学国家重点实验室确认，长春市一男性第3号和第13号染色体异常核型为全球首次发现，将被录入《中国人类染色体异常核型数据库》，国际上已决定把这个病例作为攻关课题进行研究。

　　据了解，该男性的妻子两次怀孕均在两个月时意外自然流产。4月份，二人到长春市妇产科医院就诊。经医院遗传科专家检查，发现他的第3号和第13号染色体是经过断裂、重接

　　“染色体异常核型的并不罕见，但发生在第3号和第13号染色体上的异常核型国内、国外资料均无记载。”由此确定为全球首报染色体异常核型。这一发现不仅丰富了人类染色体异常核型项目库，更重要的是，对遗传学的临床研究和优生优育具有重要的现实意义。

　　人体细胞染色体总数为46条、23对。异常染色体核型一种可能是从父母遗传过来的，还可能是在配子形成或早期卵裂的过程中发生了畸变。

　　《江南时报》 (2005年08月15日 第十四版)