心脏起搏器出故障怎么办？

　　编辑同志：

　　2004年11月1日，我在本市一家医院植入心脏起搏器。之后，我心脏两次出现衰竭迹象。为争取抢救时间，救护车就近将我送进另两家医院，一家医院诊断是心脏起搏器失灵，另一家医院诊断是起搏器感知功能障碍。由于我的病历卡、出院小结上均无植入的心脏起搏器的资料，又无记载植入起搏器信息的回访卡，这两家医院只能要我到植入起搏器的医院治疗

　　【调查附记】

　　记者在韩国增家看到了他的病史卡与出院小结，上面记录他在这家医院分两次植入了3个血管支架和1只心脏起搏器，但无支架、心脏起搏器品名、型号的有关文字，也没贴上这些产品的条形码。他也没收到这些医疗器械的产品说明书与植入后记载品名、规格型号、序列号、批号、手术医师姓名等信息的回访卡。

　　据为韩国增做手术的主治医生介绍，心脏起搏器等医疗器械只有1份产品说明书，主要供医生手术时参考。病人植入医疗器械后，医院病史室负责保管详细记录。为了便于病人了解情况，他们医院一是在出院小结上贴上产品型号、序列号等条形码，二是制作回访卡寄给病人。韩国增出院小结上无条形码，没收到回访卡，可能是医院工作疏忽，医院将会补上这些资料。

　　记者获悉，市卫生局没有规定医院要在病历卡上文字记录植入医疗器械的有关情况。一位心脏外科专家告诉记者，目前有的医院只是在出院小结上粘贴产品条形码，有的医院虽给病人寄去回访卡，但未建立必须寄卡的制度。植入人工心脏瓣膜、人工晶体、人工关节、人工乳房等，也存在相同的问题。卫生局工作人员与专家均表示，在病历卡写上所植入医疗器械的记录是个好建议。

　　市消费者权益保护委员会秘书长赵皎黎认为，医疗器械也是一种商品，病人应得到与之相关的产品说明书、质保卡等法定资料。建议医疗器械厂商提供两份产品资料，其中一份交病人保存。

　　本报记者 顾鹏程