中新网10月27日电据香港文汇报报道，人类基因组单体型图(简称HapMap)计划国际协作组将于今日(27日)公布人类基因变异的详图，香港大学校长徐立之率领的香港HapMap研究小组，汇集第三号染色体短臂的头段基因数据，相等于基因组的2.5%进行研究；小组生物信息及统计研究员还参与了HapMap计划数据分析组的工作。
HapMap计划的重点将会在国际著名科学杂志《自然》中发表。新的图谱主要集中于分析人群中存有分歧的基因区域，以解释为何部分人会较容易患上某些疾病如癌症、心脏病及精神分裂症等，与之前旨在排列基因序列的人类基因计划有很大分别。
香港HapMap研究小组首席研究员、香港大学校长徐立之率领香港HapMap研究小组，研究人员来自港大、中大及科大，汇集第三号染色体短臂的头段基因数据，相等于基因组的2.5%进行研究，小组一共成功测试了超过三万个基因标记，小组生物信息及统计研究员亦参与了HapMap计划数据分析组的工作，开发软件用以筛选变异点，进行基因研究及计算人与人之间的基因关系。
徐立之表示，研究结果证实部分基因区域存在“进化选择”，科研人员正利用HapMap寻找部分基因组区域内引致精神分裂症、糖尿病、骨质疏松症及椎间盘退化等疾病的基因，港大亦正计划就上述疾病作出全基因组的研究。
有份参与计划香港研究部分的港大精神医学科教授沈伯松表示，这次研究针对三个人种作基因研究，完成该项计划将是人类科学上的里程碑。而香港有份参与这项重要的遗传科学研究，对香港科研是一种肯定，有助香港将来的科研发展。作出全基因组的研究。
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