少女患怪病　身体半黑半白

　　少女患怪病身体半黑半白

　　医院将给她免费手术，同时呼吁各界捐款

　　本报讯(记者严艳实习生钟山通讯员宋忠雷杨卫国)16岁少女小燕(化名)全身黑白分明，左半边身体正常，右半边身体墨黑，这种被称作“变异综合征”的怪病国际上报告不超

　　记者昨天在广东省第二人民医院见到了身患怪病的小燕，她右脸肿得很大，下嘴唇肿得闭不拢，右半边身体墨黑一片，但左半边身体肤色却完全正常，最奇怪的是，小燕黑白两边身体分界清晰，几乎是完全对称。

　　小燕的怪病已得到皮肤科专家的确诊。据介绍，小燕患的怪病中文名称为“变异综合征”。专家介绍，这种病是先天的，起因是胎儿的基因突变。在胎儿6个月大时，可通过羊水穿刺并用基因检测的方法检查出来。目前，该病在国际上报告不超过百例，我国此前仅发现两例，小燕是华南首例。

　　来自江西的小燕家庭贫困，家里有四个姐姐和一个哥哥，从小她便生活在别人异样的眼光中。初二辍学后，随姐姐来广州帮姐姐卖豆腐，但客人见小燕长得奇怪，吓得连豆腐也不敢买了。

　　广东省第二人民医院整形美容科医生得知小燕的情况后决定为其免费实行手术。据该科罗盛康主任介绍，小燕强烈希望达到正常人的外观，特别想改变面部容貌，因此医院方面决定从面部开始实行手术帮她达到正常人的外观。

　　据悉，小燕右半边脸的肿物性质尚未确定，计划通过手术将肿物剥离出来，术中切片检查后若是恶性则要扩大切除范围，但这一可能性比较小。同时，医院还将对小燕肿大的舌、耳嘴唇进行矫正。至于身体外露的颈部，医生决定先尝试用超脉冲二氧化碳激光仪进行治疗，如仍复发，则会进一步做皮肤主层移植手术。

　　罗盛康表示，手术将在下周进行，首次手术将先摘除肿物，手术最怕损伤面神经和血管，若小燕下颌骨肥大还需要改脸形。据悉，首期手术费用将在2万至3万元，医院表示会免费为小燕进行手术，如果有社会热心人士为小燕手术捐款，医院将在保证小燕正常生活的情况专款专用。

　　■捐款账户

　　户名：广东省第二人民医院(请注明给小燕，此账号受财厅监控)。

　　开户行：广州市中行新港中路支行

　　账号：08588608093001

　　捐款热线：89168075

　　图：

　　身患罕见病症的小燕低头趴在桌面上，很是无助。本报记者方谦华实习生孙喜摄

　　（南方都市报）