成都发现华源欣弗

　　回收的欣弗 本报记者 韩杰 摄

　　本报记者 黄旭阳 实习生 唐文才 郑刚 韩杰

　　哈尔滨6岁女童疑因欣弗药品夺命后，国家药监总局发出紧急通知，一旦发现正在销售和使用的由安徽华源生物药业公司(以下简称安徽华源)生产的欣弗，要就地封存并采取抽样检测。昨日，我市一药品送货员惊曝，他们公司曾把该厂生产的欣弗卖给市内各小诊所。目前，公司已收回10多瓶欣弗，这些欣弗都是从本草堂公司进的货。记者了解到，本草堂公司已经发出紧急召回通知。

　　成都发现华源欣弗

　　“成都有安徽华源生产的欣弗，我手里就有10多瓶。”昨日上午，一自称药品送货员的男子向本报报料，称成都发现欣弗。记者与该男子多次联系，他才答应与记者见面 。昨日下午3时许，记者见到了这名男子，他小心地从包里掏出一瓶药，这正是安徽华源生产的欣弗。药品的外包装上明确标明着：克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，厂址：上海华源股份有限公司 安徽华源生物药业有限公司。生产日期2006、06、14 ，批次：06061401。该男子说，他是一家药品销售公司的送货员，在报纸上看到了安徽生物药业有限公司生产的欣弗“夺命”的报道。该男子说，他们公司已收回了10多瓶华源欣弗，生产日期在今年6月以后。当记者问其公司的名称时，该男子表示“不方便告知”。至于公司到底已经销售了多少瓶欣弗，该男子称“大概有几十瓶，具体多少我不清楚”。

　　华源欣弗销往小诊所

　　“我从媒体上看到欣弗有不良反应的报道后，着实吓了一大跳。”该男子说，他以前给成都一些小诊所送过欣弗，记者问：“这些货都是送给哪些诊所的？”他摇头表示不可能告诉记者，因为这些都是公司的客户。虽然不愿说出诊所的名字，但他还是十分担心，因为成都市民中肯定有人用过安徽华源生产的欣弗，“这些欣弗都是6月以后生产的，要是出现不良反应咋办哦？”记者追问这些欣弗的来源，男子犹豫良久，最后还是向记者透露了这些欣弗由本草堂公司卖出。

　　华源欣弗已从本草堂下柜

　　本草堂公司是否还在销售安徽华源的欣弗？昨日下午4时，记者来到成彭路的本草堂公司，在针剂柜台处，货架上摆放着江苏生产的欣弗，记者仔细寻找，也没发现安徽华源欣弗的踪影。一位名叫徐常君的工作人员告诉记者，以前有安徽华源的欣弗出售，但在前天就已撤柜，至于撤柜原因，徐称不知道，她还给记者指了指曾经销售华源欣弗的货架。而另外一名工作人员则在电脑上输入了“安徽华源欣弗”的字样，从电脑上的两组数据中显示，该公司已经销售出去的华源欣弗大概有180多瓶。

　　公司已发紧急召回通知

　　本草堂公司质量管理部负责人罗晶说，在前天看到媒体的报道后，公司立即召集营销部、储管部、经营部有关负责人开会，对安徽华源欣弗进行了紧急撤柜。同时，公司还在昨日发出了紧急召回通知，要求各销售商立即停止销售、使用该产品，由于这些货基本都发往各个地市县二级市场，所以公司通过电话通知，限二级市场的销售商在15日内完全收回华源欣弗。罗晶说：“不管是6月以后生产的，还是6月前生产的，只要是安徽华源的欣弗，都统统收回，这是关系到人民生命健康的大事！”

　　成都大医院未见华源欣弗

　　昨日记者对川大华西医院、省医院、市三医院等医院进行了调查，均未发现使用过安徽华源的欣弗。昨日记者也走访了成都多家药店。不少药店都称“我们从来没卖过此药”，还有不少药店的营业员甚至表示“从来都没有听说过安徽华源欣弗这种药”。

　　昨日，省食品药品监督管理局有关工作人员听说成都出现安徽华源欣弗后表示，发现2006年6月以后生产的欣弗，要立即暂停销售和使用。由于华源欣弗还未检测出是否是假劣药，只是有不良反应，所以国家食品药品监督总局只是要求停止销售和使用。对于封存的欣弗如何处置，是否全部召回，这名工作人员表示目前还未接到上面的通知。

　　该工作人员还表示，到昨日为止，还未接到有关欣弗不良反应的投诉和报告，但打电话咨询有关欣弗事宜的人员很多。省药监局要求，各市州一旦发现问题，必须立即向省药监局稽查总队报告，如果在就医过程中发现通报的欣弗，请拨打省药监局稽查总队电话86747315进行反映。

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　　欣弗在川曾有“不良反应报告”

　　欣弗的本名叫克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，其临床主要用于治疗敏感的革兰氏阳性菌和厌氧菌引起的各种感染。该药的不良反应主要为胃肠道反应、过敏反应，也可出现肝功能异常、肾功能异常等。四川省药品不良反应监测中心在2003年以来，共收到几例患者使用安徽华源生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液后出现了不良反应的报告，但仅为一般不良反应，以恶心呕吐症状为主。2003年12月，国家药品不良反应监测中心曾发布信息通报，提示克林霉素注射液可引起严重不良反应，提醒医生严格掌握适应症，避免不合理使用。

　　“华源股份”被紧急停盘

　　上海华源股份有限公司董事会秘书张先生承认，由于受到安徽华源“欣弗”事件影响，华源股份也被紧急停牌。

　　另据了解，安徽省食品药品监督管理局已责令安徽华源生物药业有限公司在此次不良反应事件原因查明前，所涉问题的输液车间暂停生产，全力以赴配合省、市食品药品监督管理局调查组，做好核查工作。目前，国家和安徽省有关部门已派出多个调查组进驻该企业进行调查，有关药品的回收工作也正在紧张进行，事件原因正在调查之中。

　　·国内相关新闻·

　　全国

　　不良反应涉及病例已达81例

　　截至8月5日16时，国家药品不良反应监测中心共收到涉及安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良反应事件病例报告81例，涉及10个省份，其中有3例死亡病例报告。药监局相关负责人说，有关关联性评价正在进行中，在全国暂停销售和使用该药品后，尚未收到新发的不良反应病例报告。据新华社

　　哈尔滨

　　卫生部专家组调查“欣弗”事件

　　5日下午，卫生部派出的专家组紧急赶赴哈尔滨医科大学附属第二医院，调查“欣弗”事件，会诊在这里接受治疗的疑似安徽华源克林霉素不良反应患者。

　　又讯 负责接治“欣弗”不良反应患者的哈尔滨医科大学附属第二医院8月5日在卫生部专家组的指导下，确定了对“欣弗”不良反应患者的治疗方案。他们希望通过监测患者生命体征、实施抗休克治疗等方法尽快治愈患者，使他们早日恢复健康。据新华社

　　安徽

　　已召回、查封100多万瓶

　　记者从安徽省食品药品监管局获悉，安徽华源生物药业有限公司已召回6月份以后生产的欣弗(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)53万多瓶，查封48万多瓶。目前已查明，该公司6月1日至7月28日共生产克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液27大批、308小批，总计368万多瓶。其中6月份生产239万多瓶，7月份生产128万多瓶。截至8月3日，已召回44.2万多瓶，9.7万多瓶正在召回途中。据新华社

　　湖北

　　不良反应11例 死亡1例

　　湖北7月份以来共报告因使用安徽华源生物药业有限公司生产的欣弗而发生不良反应的病例11例，其中1例死亡。死亡的这名病例为湖北省宜都市一名48岁的患者，因化脓性鼻窦炎住院，患者7月25日开始使用与卫生部要求停用的同一批次的欣弗，8月2日死亡。据新华社

　　黑龙江

　　不良反应多发生在基层医疗机构

　　黑龙江省卫生厅5日发出的紧急通知中显示，这次克林霉素药品不良反应事例多发生在基层医院、诊所和农村卫生所，还有的是个别群众自购此药在家中自行输液所致。

　　据新华社