国家药监局：“欣弗”问题药已致3人死亡

　　截至5日下午4时，根据国家药品不良反应监测中心报告，目前共收到使用安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良事件报告数81例，涉及10个省份。其中三例死亡病例报告

　　目前，国家食品药品监督管理局派出专家组赴安徽等地进行指导有关处置工作。

　　5日，记者从湖北省药品不良反应监测中心获悉，湖北7月份以来共报告因使用安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”而发生不良反应的病例11例，其中1例死亡。这11例不良反应病例患者注射的均是安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，即“欣弗”。

　　死亡的这名病例为湖北省宜都市一名48岁的患者，因化脓性鼻窦炎住院。患者7月25日开始使用与卫生部要求停用的同一批次的“欣弗”，8月2日死亡。

　　4日，哈尔滨市药品不良反应监测中心通报，一名哈尔滨的6岁女孩也因静点华源“欣弗”克林霉素导致死亡，女孩名叫刘思辰。

　　5日，记者从河北省药品不良反应监测中心得知，截至目前，已接到来自沧州市的5份不良反应报告，均被评价为很可能使用安徽华源生产的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液所致。其中，一名患者死亡，已上报国家不良反应监测中心。

　　据介绍，这位死亡的患者为一70多岁的男性，因肺心病急性发作住院。7月19日，在使用安徽华源生产的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的过程中，发生过敏性反应。报告中显示，患者出现寒战、体温升高等症状。最终，由于呼吸和循环功能衰竭，患者经抢救无效死亡。据新华社