“欣弗”已夺三人命

　　湖北报告1例死亡病例

　　据湖北省药品不良反应监测中心介绍，湖北7月份以来共报告因使用安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”而发生不良反应的病例11例，其中1例死亡。其中，死亡病例为湖北省宜都市一名48岁的患者，因化脓性鼻窦炎住院。患者7月25日开始使用与卫生部要求停用的同一批次的“欣弗”，8月2日死亡。

　　安徽回收百万瓶欣弗

　　目前，安徽华源生物药业有限公司已召回6月份以后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液53万多瓶，查封48万多瓶。

　　但是，该公司6月1日至7月28日共生产克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液27大批、308小批，总计368万多瓶。其中6月份生产239万多瓶，7月份生产128万多瓶。

　　浙江5名患者2人出院

　　此外，记者从浙江省食品药品监督管理局了解到，浙江省德清县5名日前使用克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液出现不良反应的患者中，已有2人出院，其余3人病情稳定。

　　7月31日，德清县5名患者使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的批号为06060901，规格为100ml0.6g克林霉素、5g葡萄糖的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）后，出现胸闷、恶心、头疼、高热、血压下降、肝肾功能损害等严重不良反应。

　　华源集团成立调查小组

　　安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（又称“欣弗”）不良反应事件，引起其在上海的母公司中国华源集团有限公司的高度关注。华源集团目前已成立药品不良反应事件处理领导小组，积极协助配合国家、省、市食品药品监督管理局查找事故的真正原因。

　　据国家食品药品监督管理局数据库显示：中国内地有18家企业生产克林霉素磷酸酯输液同类产品，国内医院使用的克林霉素98%以上是国内产品。

　　到目前为止，药监部门未发现其他生产厂家同类产品的不良反应情况。

　　综合新华社、央视

　　广东暂未查出问题药欣弗

　　时报讯 （记者 游曼妮） 前天，广东省卫生厅向各级卫生部门、医院转发卫生部停用“欣弗”通知后，暂时未接到有医院使用该批次药物的反馈。省卫生厅副厅长廖新波说，卫生厅已经要求卫生局或医院马上清查各医疗机构药房，目前暂未接到有使用该批次欣弗的报告。记者从省人民医院、中山一院等大型医院药房得知，该药既不是药品招标目录产品，也没有发现医院进货。