市民吃药如遇不适　可上报药监局

　　广州已建立药品不良反应监测中心，网络覆盖所有医疗机构

　　本报讯记者周乐瑞，通讯员邱创泓、陈淑华，实习生梁坤婷报道：“市民如果服用药品出现不良反应，可以上报药监局！”昨日，广州市食品药品监督管理局局长姚建明在市政府召开的新闻发布会上透露了这个信息。

　　据悉，今年4月底以来，“齐二药”、鱼腥草注射液、“欣弗”等药品不良事件接踵发生，使安全用药问题越来越受到公众关注。姚建明表示，从去年9月起，广州就已建立起药品不良反应监测中心，医疗机构加入该监测网络后，一旦发现病人有不良药物反应，便立即通过药监局网站上报。目前，该监测网络已覆盖广州的所有医疗机构。

　　“正因为监测网络的预警，广州市首先发现并上报‘齐二药’亮菌甲素注射液产生的不良反应事件，使省、国家及时采取果断措施，及时有效地遏制了事件的扩大。”姚建明说，目前，监测中心正在加强对广大医务人员的培训。截至今年10月底，广州市行政区域内的97家医疗机构、99家诊所的5508名医务人员，近1000名药品生产企业和药品经营企业负责药品不良反应监测工作的人员已接受了培训。

　　他透露，下一步，广州将建立起全面覆盖药品生产和经营场所的监测网络。未来，广州市所有药品生产企业、医疗机构、医药经营流通机构和农村经营网点，都将纳入该体系进行监管。同时，广州还将组建药品不良反应监测专家库，专家库由593名副高以上医学、药学专家组成，一旦发现不良药物反应，专家将对不良反应进行组织分析，并作出初步判断。

　　据了解，截至今年10月底，广州市药品不良反应监测中心共收到《药品不良反应、事件报告表》2968份。监测中心定期对收到的不良反应报告表进行情况统计及分析，并将不良反应情况反馈到各上报单位，具体指导临床合理用药，避免更多人出现同样的不良反应。

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　　欣弗事件

　　今年8月3日卫生部连夜发出紧急通知，停用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的药品欣弗。部分患者使用欣弗后，出现胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。

　　齐二药事件

　　今年4月22日和24日，广东某医院住院的重症肝炎病人中先后出现2例急性肾功能衰竭症状，至4月29日和30日又出现多例相同病例。经专家会诊分析，怀疑患者是使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”所致。5月3日，广东药监局发现，部分患者使用“亮菌甲素注射液”后，出现严重不良反应。国家药监局立即责成黑龙江药监局暂停了该企业“亮菌甲素注射液”的生产，封存了库存药品，并派出调查组分赴黑龙江、广东等地进行调查。

　　鱼腥草注射剂事件

　　2006年6月1日，鉴于鱼腥草注射液、新鱼腥草素钠氯化钠注射液等7类注射液在临床应用中出现严重不良反应，国家食品药品监督管理局发布通告，决定从即日起在全国范围内暂停使用，同时暂停受理和审批相关各类注册申请。根据国家药品不良反应监测中心的监测，鱼腥草注射液等7种注射剂在临床应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应，甚至有导致病人死亡的事故发生。

　　（夏天／编制）