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2017年04月21日19:59 中国新闻网

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    给予小鼠重组ADAMTS13不但增加新生血管的数量并且可促进血管的功能重塑,最终导致小鼠神经功能的修复。 复旦供图

  中新网上海4月21日电 (记者 陈静)复旦大学21日透露,该校医学神经生物学国家重点实验室、脑科学研究院赵冰樵教授研究团队经多年努力,发现被称为“重组ADAMTS13”的药物可促进脑卒中后血管新生和功能重塑,从而有效改善脑卒中引起的神经功能障碍。

  该研究首次证实了ADAMTS13是调控脑卒中后血管新生、成熟和功能重塑的重要分子。研究人员指出,进一步了解血管新生和功能重塑的调控因素并加以针对性治疗,将有助于恢复脑卒中患者受损的神经功能。

  这项研究成果刚刚在线发表于《血液》(Blood)杂志,近期将作为封面文章刊登。该研究得到了国家自然科学基金重点项目和面上项目、国家重点研发计划和上海市自然科学基金的资助。

  脑卒中是严重威胁人类健康的重大致死和致残性疾病,往往导致患者运动、感觉、语言和认知等多种功能的退化和丧失,给社会和患者家庭带来了沉重的负担,但是至今仍然缺乏有效的治愈手段。尽管大量的研究表明干细胞移植可能有助于脑卒中后的功能恢复。然而,干细胞移植面临着存活率低以及难以实现神经环路整合等许多难题,从而制约着它的临床应用。

  近年来,血管新生对脑卒中损伤的修复作用受到广泛的关注。据介绍,新生血管一方面可以改善脑血流和脑内微环境,另一方面通过分泌神经营养因子和趋化因子等,促进神经干细胞的增殖和存活。

  临床证据也显示,脑组织中微血管的多少与脑卒中患者的预后密切相关。复旦大学脑科学研究院赵冰樵教授研究团队,采用活体小鼠脑血管多光子显微镜实时动态成像等先进技术,发现ADAMTS13是参与血管新生和功能重塑的关键分子。

  研究人员随后使用药物“重组ADAMTS13”增加小鼠体内的ADAMTS13含量,发现这些小鼠脑内确实形成了更多和更加成熟的毛细血管,而小鼠的感觉和运动功能也得到了显著的改善。(完)

责任编辑:乔雷华 SN098

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