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近日，一个患上罕见皮肤病的男童
引起了春城市民的关注，
3岁的孩子，
本该稚嫩的皮肤长满了水疱
全身涂满紫色的碘酒
连手指、脚趾长到了一起……
让人看一眼就揪心的疼
孩子的母亲希望筹到一笔钱
带他去北京做手指脚趾的分离手术，
可是他们现在连去北京的费用都没有
大家能帮帮他们吗？
男孩家住双阳区齐家镇双顶村，名叫迟皓，孩子的母亲王俊介绍，自己的小儿子迟皓患上的是罕见的皮肤病：先天性大疱性表皮松解症。
※以下照片可能引起不适，请谨慎观看※
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出生后发现两个孩子情况不同
17日下午，新文化记者与孩子的母亲王俊取得了联系，王俊介绍了自家的情况。
2014年，我生了一对双胞胎，出生后发现两个孩子有些不一样，经过出生医院的诊断，我的小儿子可能有一些问题，我们就带着孩子来到吉大一院，吉大一院又建议我们去北京来检查一下。
孩子的父亲就带着我的小儿子到了北京，经过医院的确诊，我的小儿子患有罕见的皮肤病——先天性大疱性表皮松懈症。
得知这个消息后，王俊感觉天都塌了，本是喜得双胞胎，却遭此厄运。
病情严重：手指和脚趾连在了一起
从王俊传来的图片中看到，小迟皓的面部、前胸、胳膊、双腿都长了水疱，有的是血疱，这些水疱会自行长破，小迟皓的身上涂满了紫色的药水。
王俊称，从2016年开始，小迟皓的手指就开始往一起长。
小迟皓非常乐观
王俊介绍，小迟皓一直都知道自己的病情，有时半夜醒来，他会跟妈妈说：
王俊看在眼里，疼在心里。
虽然小迟皓患上了罕见病症，但是一直很乐观。
近60岁的婆婆外出打工贴补家用
对于儿子的病情，王俊不敢有过多奢求。
王俊一家人的生活情况一直很困难。
母亲心声：“请帮助我救救孩子”
很偶然的机会，王俊得知了“轻松筹”。
目前，通过轻松筹，帮助小迟皓的次数已经达到了4841次，筹集到了13万的捐款，可是这离小迟皓的治疗治疗费用远远不够。
与此同时，在得知小迟皓的病情后，长春市双阳区人民法院的工作人员利用午休20分钟的时间为小迟皓捐款8000元。
编辑丨无双
图文丨新文化报记者 陆璇 实习生 孙雪雯 张山山 汪子晗
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【本文来自微信公众号“新文化报”】
