肠道闭锁患儿已脱离危险。本报记者 范继文 摄
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　　本报讯 (记者 郭爱娣) 新生儿李康出生后患先天性肠道闭锁不能排便，第二天肚子就鼓得像个充气的小皮球，肚皮被胀得像一张薄薄的白纸。北京军区总医院的儿科和外科医生连夜6小时抢救女婴，昨天凌晨3点手术顺利结束，目前小宝宝已躺在保温仓里吵着要吃奶了。

　　昨天下午2点，记者来到军区总医院，小康康舒舒服服地躺在保温仓里照着蓝光，肚

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皮上缠着一圈绷带，精神气色都很好，打开仓门她的眼睛就瞪得大大的，随着记者的相机转来转去。儿科罗主任说，小康康家住丰台区，母亲28岁，此前流产了6次，这次喜得千金。小康康出生时一切正常，但第二天就发生腹胀、呕吐、生命体征不稳定等症状。

　　小康康在军区总医院通过检查被确诊为肠道闭锁，为避免合并症医生决定立即手术。外科主任医生郭一滨先在婴儿腹部切个7厘米的横向切口，发现小宝宝的小肠一端有4厘米宽，一端只有0.5厘米宽，是严重的肠萎缩阻塞，医生截断50厘米小肠后将其重新缝合。在手术中，小宝宝一度体温过低，医生紧急用4个热水袋敷在孩子周围，使她恢复到安全体温。

　　目前，小康康术后一切正常，已度过了麻醉期。为避免感染，小康康还要在保温仓里观察一段时间。名词解释先天性肠道闭锁

　　这是一种少见的畸形病，指一部分肠道出生时就有闭锁，吃进的乳汁被阻塞在中途。如果置之不理，患儿活不过1个星期。这种病必须在患儿出生后48小时内施行手术，即使手术，也并非全部都可挽救，即便在专门的新生儿外科医院动手术，也只能挽救30%～60%病儿。原因是患这种病的婴儿身体条件太坏。在手术前和手术后，还要安排特别护理。