痛苦无助的小女孩双脚长满了“鱼鳞”，医院暂时未能确诊。巢晓 摄
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本报讯 (记者 蔡民) 手脚的皮肤一块块裂开，红黑相间，乍看就像是鱼儿身上的鳞片。昨日，来到本报的“鱼鳞娃娃”小彩莲偎依在父亲怀里显得瘦弱不堪。据悉，两岁开始就四处求医的她至今也没有得到确诊。
昨日，4年求医未能确诊的小彩莲在父亲的陪同下走进了报社的大门。已经6岁的小彩莲看起来只像4岁孩子。手脚表面皮肤一块块地裂开，且有深深的裂痕，有的呈黑褐色，有
的呈红色，脸部、脖子、臀部等皮肤也是斑斑点点，浅层的鳞片密密麻麻地布满全身，乍看就像是鱼鳞，细看则像老树皮或是龟裂的黄土地，其皮肤没有毛孔没有光泽，显得十分粗糙。
据她父亲介绍，小莲出生伊始，全身就长满了厚厚的一层黄色胎痂。从两岁开始，皮肤开始板结起壳，大小鳞片凸起。尤其是到了冬天，龟裂的现象更加严重，血迹斑斑，孩子感到又疼又痒，晚上很难入睡。现在，6岁的小孩一日三餐都得靠大人喂食，脱衣服洗澡都会痛得让她颤抖。
“从两岁开始，我就背着小彩莲到处求医，至今也没有确诊，为此家里已欠下了近3万元的债了。”小莲父亲泪水涟涟地说。昨天广州南方医院医生的诊断书为打个问号的“板结性黑色鱼鳞病”。
昨日记者拨通了南方医院皮肤科曾医生的电话，据他介绍，小莲的症状临床上诊断为鱼鳞病，但没有最后确诊。鱼鳞病为一种遗传病，病位可能在基因，目前医学临床上只能控制病情发展，尚没有根治办法。而广州医学院第二附属医院的杨教授也认为小彩莲得的可能是十分罕见的重度鱼鳞病。
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