北大爱心社组织捐款救助农村患病女孩(组图)

北大爱心社组织捐款救助农村患病女孩
点击此处查看全部新闻图片

北大爱心社组织捐款救助农村患病女孩

北大爱心社组织捐款救助农村患病女孩

　  央视《共同关注》播出《爱，给了我第二次生命》，以下为节目内容实录。

　　现在在农村，如果夫妇俩的第一个孩子是女孩的话，按照相关政策，五年之后他们可以申请再生一个孩子。在那些选择了生第二胎的农村夫妇中，绝大多数都是想为家里添个劳力。在河北省丰宁县的凤山镇，有一对叫李立柱的夫妇，11年前，他们生了一个女儿，这些年，亲戚朋友都劝他们再要一胎，万一生个男孩呢，但李立柱夫妇一直都没同意，他们说好

好爱现在这个女儿就够了。但是去年，他们却又改变主意，决定再生一个孩子，那么他们到底是怎么想的呢？

　　2005年1月，河北省丰宁县凤山镇的村民李立柱家又添了一个女娃儿，这一天是这个孩子出生整整100天的日子，当地人称这一天为孩子的“百岁”日。按照北方的习俗，在孩子百岁日这一天要举行一个小小的庆典，以此寓意孩子将来能够长命百岁。

　　(记者现场)这个小家伙叫李滢，本来爸爸妈妈不想要她，但是后来考虑到要让她完成一项特殊的任务，于是就生下她了。不过，就在李滢出生100天的时候，爸爸妈妈却宣布她的任务解除了，这是为什么呢。

　　小李滢的有个姐姐，也就是李立柱的大女儿，名叫李新。11年前，李新的出生也曾经为李家带来了无限的欢乐。然而不幸的是，就在小李新6个月的时候，一次因为感冒住院，突然被查出了问题。

　　李滢的妈妈：有了病以后，上医院做了个检查，查出来了，当时还不相信，我们俩又跑到承德市附属医院，找专家会诊，大夫说确实是。

　　让李新妈妈和一家人不敢相信的是，医院的大夫在多次认真检查后告诉他们，李新患有先天性的心脏病。

　　李滢的妈妈：当时听了以后觉得挺伤心的，觉得这病怎么就摊她身上了。

　　在得知孩子的患病情况后，李新的父母到处求医问药，希望能够尽快治好她的病。然而每次努力最终都因为没有钱而不了了之。

　　李滢的爸爸：第一次我们到承德，说需要手术费用接近10万元，对于我们来说太遥远了，根本想都不敢想。后来当我们第二次到承德，他们说需要8万元就行了。我们又听说石家庄可以，特别贫困可以免费治疗，我们又到一次石家庄儿童医院，给她彻底会诊，他们说这个希望是不大的，当时我说手术费多少钱，如果不做手术有什么好的方法，他说是没有办法，只有手术。

　　记者：不做手术能活多久？

　　李滢的爸爸：他们说手术越早越好，手术费接近5万。

　　医生告诉小李新的父母，要想医治小李新的病，唯一的办法就是做手术，然而即使按最低的5万元的手术费用，对这个年收入只有4千块钱的家庭来说，也是不可想象的。

　　李滢的奶奶：我身体不好，我都想，背着孩子要钱去。

　　李滢的妈妈：小新新这个病在我心中一直是个心病，做梦都挺惦记得，做梦看见孩子又得病，有时候我都哭出声来。担心，为了这孩子别的条件都没有，别人孩子有啥，尽量给她买，买点衣服什么的，一直没有钱给治病。

　　记者：有没有想过放弃？

　　李滢的爸爸：没有，我很坚信，因为她毕竟是我的女儿，就是现在都很内疚，因为作为父亲，没有能力给她治病。

　　就在爸爸妈妈一年年辛苦劳作，积攒手术费用的日子里，小李新一天天的长大了，虽然这期间并没有出现生命危险，但是先天性心脏病给她生活上带来的困难却越来越大。

　　李滢的爸爸：等到5岁的时候，对她开始有妨碍，嘴唇越来越发紫，指甲也明显发紫，还有脚。

　　李滢的妈妈：走路不行，一走路就喘，嘴唇发紫，走大概十几米就蹲着，喘一会，挺费力气的，小时候去哪我都背着，上学前班，都7岁了，我都背着学校送去，放学我再接去，平时也不能跟小朋友玩，她就是一直坐着。不能做游戏。

　　据医生介绍，先天性心脏病的患者除了不能做剧烈运动之外，身体的成长发育也是致命的杀手。特别是对于女孩子来说，一般在12岁左右就开始进入生理发育期，随着身体的日渐发育，心脏的供氧机能将会越来越困难，最终就会因缺氧而导致死亡。现在，小李新已经11岁了，距离做手术的最后期限越来越近，而家里的经济状况却一直不见好转。这就意味着女儿李新可能随时会被死神夺去生命。而就在这个时候，小李新的妈妈怀孕了，要不要这个孩子，李立柱夫妇俩一直犹豫不决。

　　记者：还是想全心全意照顾这一个

　　李滢的妈妈：是，照顾这一个，(但是)亲戚朋友都劝再要一个。

　　记者：李滢是带着希望和寄托来到这个世界上的。

　　李滢的爸爸：对。

　　小李新的父母说，他们最终决定生下李滢，是因为他们的确担心，万一有一天李新真的离他们而去，他们的生活就再没有任何寄托了。李滢的降生给这个不幸的家庭带来一丝慰藉和希望。而就在李立柱夫妇决定生下李滢的时候，另一份希望也降临在他们身边，一位叫杜泉滢的北大学生走进了他们的生活。

　　杜泉滢：从上大学开始，爱心社资助贫困孩子的人，我当时是爱心社的人，也挑了几个孩子资助。

　　杜泉滢，北京大学环境工程学院二年级学生，爱心社的成员，小李新就是她资助的几个孩子之一。

　　自从杜泉滢开始资助小李新读书之后，两个人就经常书信往来。眼前的这一封就是当时小李新写给杜泉滢的信。

　　(李新的信件内容)：我看见别的小朋友做游戏我也想，但我不能和她们一起玩，因为我不能活动，一活动心里就难受。有时我会生气问妈妈，为什么我不能和小朋友们玩，妈妈总会说，“长大了，就好了”。不知什么时候我才能和小朋友们一起玩，姐姐你能告诉我吗？

　　信中小李新天真无邪的语言深深地打动了杜泉滢的心。在接到这封信后不久，杜泉滢和同学林一清一起来到河北省小李新的家中，这一次，她们见到了嘴唇已经严重发紫的李新，也了解到李新父母渴望为小李新做手术的急迫心情。

　　(记者现场)：采访中，林一清和杜泉滢告诉我们，其实决定为小李新治病之前，仅仅知道她患有先天性心脏病，可以通过手术治好。但是，对于通过什么样的手术，到底需要多少手术费用，两个人心里都不是非常清楚。

　　林一清：最早的时候，根本没有想过要去捐款，只是后来因为资金紧张，我们两个实在凑不出钱来，开始小范围募捐。

　　由于手术费用一时难以凑齐，最终他们只好在北大校园的BBS论坛上以“救救孩子”为题发了一个帖子，并为小李新的募捐制作了专门的宣传册，他们希望能赶在小李新来北京住院之前把手术所需的钱款筹集起来。

　　记者：在BBS上发帖子，大家反映怎么样？

　　倪垚慧(北大爱心社儿童组组长)：马上就上十大新闻的第一条，马上捐款，大家都很热心。

　　贴子发出四天后，北大爱心社就为小李新凑齐了手术费用。

　　2005.3.31，小李新来到北京，准备接受手术。

　　2005.4.1上午九点，手术正式开始。

　　手术后不到一个小时，小李新出现异常，情况危急。

　　在全体医护人员的努力下，历经三个小时手术宣告成功。

　　由于先天性心脏病严重影响了小李新的发育，11岁的她目前身高只有1米28，出院之后，小李新说，她最大的希望就是能快快长个，早日像正常孩子一样玩耍。

　　2005年4月19日，林一清和杜泉滢等人又出钱为小李新租了一处朝阳的房子，他们说，希望小李新每天起床的时候都能够看到太阳，希望她的身体尽早地恢复正常。

　　由于小李新手术后不方便长途奔波，北大爱心社的同学决定先让小李新在北京安心静养，等到她完全康复后再送她回家。得知李新在老家的家人十分想念她，我们把她在北京的情况用DV机拍摄下来带给他们。

　　这一天是小李滢的百岁日，而她的姐姐李新也刚刚结束心脏手术，对于李立柱一家来说，也算得是双喜盈门了。

　　李新的爸爸：感谢北大爱心社的同学，我虽然是李新的父亲，给了她第一次生命，但是他们给了她第二次生命。

　　和同龄人相比，小李新是很不幸的，一出生就患有先天性心脏病，让她饱尝了常人没有承受过的痛苦。同时李新又是非常幸运的，因为在死神一步步逼近她的时候，她得到了来自北大爱心社和众多大学生的帮助，重新获得了生命。在李新就读的河北丰宁县凤山镇的各个学校，同李新一样幸运的学生其实还有很多，几年来，他们都不同程度地感受到了来自北大爱心社和北大学子的真诚的爱。

　　(记者现场)：世界上的许多东西都是越分越少，但是有一种东西越分越多，那就是爱。因为有了爱，不幸的小李新能够完成心脏病手术，获得新生，这个家庭也获得了新的希望；因为有爱，许多像小李新一样贫困的孩子得到了资助，能够完成他们的读书梦。所以，世界上只有爱这种东西，能够越分越多。

　　在与河北丰宁凤山镇结成帮扶对象的三年里，北大爱心社共资助241名学生657人次。三年来，凤山镇的贫困学生无一失学。

　　相关专题：央视《共同关注》