一对坚强夫妻的舔犊深情

　　【南京日报报道】　新闻提示：5岁男童突然患重型再生障碍性贫血。听说移植亲缘脐带血可以根治这种病，男童的父母毅然决定再生一个孩子。不料小女儿出生时采集的脐带血却因细菌感染而不得不废弃。这对苦命的夫妻并没有因此放弃希望，带着儿子四处求医的同时，他们让儿子上学、陪儿子玩耍，让他享受到了同龄孩子所拥有的一切。孩子的爸爸说，他们正在等待一个奇迹……

　　5岁儿患再生障碍性贫血

　　现年34岁的刘宗成是江苏赣榆人，10年前到南京打工，不久后与老乡王梅琴成亲。6年前，儿子小刚出生了。刘宗成在一家药厂当工人，王梅琴也打些零工，一家三口的日子虽不富裕倒也快乐。前天中午，记者在小行附近一排平房中找到了刘宗成的家。红砖砌成的房子，不足20平方米的小屋被隔成厨房和卧室。刘宗成告诉记者，去年4月的一天，小刚突然流鼻血，怎么也止不住，连眼睛和嘴里也往外冒血。想到孩子最近发了几次高烧，还经常流鼻血，刘宗成有了种不祥的预感。小刚被送到市区一家大医院检查，被怀疑得了重型再生障碍性贫血。这是一种极为凶险的造血系统疾病，极易发展为白血病等恶性血液病，发病第一年的死亡率高达70％—90％。小刚做了两次骨髓穿刺手术，结论证实了医生的怀疑，他被确诊为重型再生障碍性贫血。为救儿子，刘宗成夫妇跑遍了各大医院的血液科，医生认为，这种病目前极难治愈，但如能找到可以配型的脐带血进行移植，则有可能治愈。而亲缘脐带血，配型成功的几率则更高。医生的话带给刘宗成夫妇一丝希望。

　　采集的脐带血被检测不合格

　　夫妇俩很快向计划生育部门打了生二胎的申请，并得到批准。今年3月20日，王梅琴预产期前一个多月，刘宗成夫妇与某干细胞基因工程公司签订了“脐带血干细胞自体储存协议”，并交了定金。4月4日，王梅琴在城南某医院顺利产下女儿小怡。小怡的脐带血由医护人员采集好，交给某干细胞基因工程公司的工作人员。一个多月后，刘宗成接到某干细胞基因工程公司的电话通知，说小怡的脐带血因受到细菌污染而被检测为不合格。眼看希望成了泡影，刘宗成夫妇傻了。事后，某干细胞基因工程公司的工作人员表示，导致脐带血采集不成功的原因主要是血液中干细胞量太少，没有储存的价值或是病毒细菌侵入，导致血液呈厌氧阳性等。而胎盘剥离子宫时会有一个创面，羊水倒流就可能会导致这种状况。此例脐带血采集失败应该属于这种情况。

　　父亲一年献出30个单位血小板

　　今年上一年级的小刚非常活泼好动，除了肤色比较苍白，几乎看不出他与健康孩子有什么区别。“来，吃了这颗药丸。”“药已经不烫了，喝了吧。”在妈妈的召唤下，小刚懂事地吃下中药丸和汤剂，还拍着胸脯说：“一点也不苦。”刘宗成说：“因为担心西药的负作用会伤害孩子的身体，我们一直给他吃中药，适当配合一点西药。还算幸运，这一年多来，孩子的病情比刚发病时稳定了。可这个病不能根治，容易复发，还很容易诱发其他更严重的血液病。所以，我跟他妈妈一刻也不敢松懈。”在南京打工10年，刘宗成家中没有多少积蓄，为了帮儿子治病，他们已经借了13万元外债。“哎，现在已经没人肯借钱了。”刘宗成苦笑。小刚现在一天吃的药丸和汤剂就价值60余元。而输10个单位血小板就要1500元，输100毫升血要100元，这些花费就更高了。刘宗成得知在医院每献一个单位血小板，就可免费抵用800毫升血浆。他便求着医生让他献血小板。几经哀求，医院也被这伟大的父爱感动，破例同意让他献20个单位血小板，小刚就可免费抵用10个单位。至今，刘宗成已献了30个单位血小板和2800毫升血。现实的重压没有击垮这个家庭。刘宗成说，哪怕再穷，还是要让小刚上学，要让他拥有同龄孩子一样完整的人生。“小刚的病虽然不能治愈，但医生说只要在5年内不复发，就不会再有生命危险。也许，世界上真有奇迹呢？”刘宗成抱着这样的希望（文中人物系化名）。　南京日报记者　张璐(编辑　暴雪)