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女子为救孩子乞讨7年 现欲将其捐做医学试验品


http://www.sina.com.cn 2006年01月20日08:29 国际在线

  电话那头,张芬不停啜泣。女儿患先天性食管狭窄病,7岁还是“袖珍”模样。这个四川女人从家乡一直乞讨到有钱的深圳,希望得到援助,无奈,应者寥寥。

  于是,母亲在重庆把女儿遗弃,在深圳又要把女儿捐做医学试验品。

  为女儿治病,一度坚持7年,邻居反对,家人劝阻都抛诸脑后,如今为何弃女儿不顾

  手心手背,都是亲骨肉

  听到“在重庆医院治病的女儿被送回老家”的消息,张芬被彻底击溃了。“张芬又去街上乞讨了。”昨天,她打工的小餐馆老板小黄说。

  这几天,重庆人张芬一直是深圳媒体的热点,这个妈妈先把女儿抛弃在重庆,独自到深圳后又扬言:要把女儿捐给

医院做试验品。

  妈妈,为何如此狠心

  前天,张芬说,女儿患有先天性食管狭窄病,7岁大身高只有82厘米,体重仅26斤。在过去7年里,张芬带着女儿四处求医。但没有手术所需要的费用,治疗往往是治标不治本。

  “平日无法进食,小华所需的营养只能通过输液、口含维生素、钙片等方式吸取,一旦生病,她完全不能吃药,只能靠打吊针维持生命、过去几年,家里已花了10多万元。”

  到今天,张芬似乎已记不得那多钱是怎么砸锅卖铁筹到手的,现在的境况是,自己为救袖珍女儿负债累累,家人无法理解,认为应该把钱留给儿子(张芬另有一子,现三岁半)。

  但张芬说,不管是生病的女儿,还是健康的儿子,都是自己的亲骨肉,实在不忍心看着女儿在家等死。

  留在医院,是想要她活

  去年8月,眼看同龄的孩子都在准备入学用品,小华哀求:妈妈,我也要上学,要买本子和笔。

  张芬答应了女儿的要求,买了纸和笔。但她更明白,从早到晚都要拿着奶瓶喝流质的小华不可能像正常孩子上学。之后,她带着娘家人的贷款,带女儿到北京求医。由于医院表示手术需要十几万元手术费,家人都不同意在这个“残废女儿”身上花钱。

  一个月前,张芬将女儿送到重庆儿童医院,例行检查做完,随身带的5000元只剩下2000元,医生说,重庆大坪医院在先天性食道狭窄症方面更为权威。于是,张芬带着女儿到了大坪医院。一个星期后,2005年12月10日,张芬担心交不了费用被医院拒绝,于是抱着女儿痛哭一场后,在她身上留下了一封求助信、一个画有白雪公主和七个小矮人的气球,离开了重庆。

  “把她一个人留在医院,我也不忍心,但我要她活。”电话那头,张芬“呜呜”哭出了声。

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