女子为救孩子乞讨7年 现欲将其捐做医学试验品(2)

　　深圳有钱人多，女儿有希望

　　张芬只身一人买了一张火车票来到深圳，因为“深圳有钱人多，女儿有希望”。

　　“对许多人来说，过年是团聚，是快乐，但对于我来说，是更大的痛苦。”张芬在电话那头哽咽。她说，她非常想念自己的女儿，但是在她没有筹到钱救女儿之前，她没有脸

再见女儿。

　　离开重庆大坪医院后，张芬在重庆市火车站待了三天。

　　因为她坚持为疾病女儿治病，娘家人则为她欠了一屁股的债。“我没有脸面对任何人。”

　　张芬原本以为，只要感动有钱人，她的女儿会有希望。但流浪到深圳的她，在路边乞讨了半个月没有什么收获。若不是被好心人收留在餐馆打工，她差点就饿死在街头。

　　收留张芬的餐馆老板小黄说，起初看到张芬的经历时，她也不相信。后来特意上网查了以前的新闻，证实了张芬的说法后才收留了她。在小黄的印象中，现在，张芬经常直挺挺靠在墙边一动不动发呆。

　　“有时候看到客人很开心地吃团圆饭，她就会跑到角落里落泪。一次看到电视里播放一名白血病小女孩获得20万元的捐助时，她更是号啕大哭。”她不停地念叨，为什么别人那么幸运，我的女儿就这么苦。

　　希望：当“医学试验品”

　　从张芬求助的第一天，她就一口咬定自己女儿患的“先天性食管狭窄”是全国首例，希望能有

　　现在，她乞求媒体，希望媒体帮助她找到一家愿意把女儿当试验品的医院。

　　面对重庆媒体“狠心妈妈”要将女儿捐作试验品的指责，张芬却说这是她唯一的希望。“女儿动了手术，说不定能活，即使活不了，也能供医院作研究。”

　　上海经纶律师事务所于大江律师说，按民法，生命权属于女儿自己，母亲无权把活生生的人捐献出去，“除非女儿死亡，母亲才有权捐献她的遗体。”

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　　重庆大坪医院消息，小华生下来就患有先天性食道狭窄症，食道最窄处只有0.5厘米，一粒米饭都不能吞咽，只能靠喝牛奶维持生命。先天性食管狭窄发病率只有两万分之一，如果不能得到及时手术治疗，小孩最多长到十几岁就会失去生命。现在最重要的是要增加她的营养，提供其身体素质，然后才能进行手术治疗。（记者 谢飞君 徐哲）

　　来源：解放网-新闻晚报