荆楚网（楚天金报）记者 胡诚 报道：“女儿今年都5岁多了，身高却不到90厘米，这样下去可怎么办？”昨日，租住在竹叶山园丰村的李女士，一提到女儿眼泪就止不住地流下来。
李女士是麻城人，1998年和丈夫一起来武汉打工，在汉口竹叶山附近做早餐生意。2001年1月，他们的女儿丹丹（化名）出世了，丹丹从小就活泼可爱，给夫妻俩的生活增添了
无尽的欢乐。但女儿二三岁时，李女士忽然发现女儿的个头一直不见长，与同龄的女童相比，女儿要矮一大截，而且体重也很轻。“会不会是什么先天的疾病？”她和丈夫带女儿到儿童医院一检查，发现女儿体内的微量元素很正常，但骨骼发育确实比正常儿童要慢许多。医生建议给孩子查一下内分泌。“还是再观察一下吧。”李女士夫妇当时还抱着侥幸的心理，以为女儿大一点会和正常孩子一样的。但直到去年，孩子都快5岁了，看上去却像只有两三岁。
惶恐之下，李女士夫妇于去年7月带孩子到同济医院作进一步检查。一个月后，医院对小孩染色体核型分析结果表明：丹丹患的是Turner综合征，又称为女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征。此症在新生女婴中的发病率为0.2‰-0.4‰。医生说，此病如得不到及时有效的治疗，孩子长成人后身高最多只能达到1.2米左右。李女士听后当即痛哭失声。
昨日，记者在李女士家中看到，5岁多的丹丹虽然个头矮小，但又是背古诗又是唱儿歌，显得聪明活泼。李女士说，要彻底治好女儿的病，必须长期注射生长激素，那要花费20万元左右。这对一个打工家庭来说无异于天文数字。“但为了女儿，再难我们也要想办法。”
