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北京查出“欣弗”7331瓶 通报死亡患者救治情况


http://www.sina.com.cn 2006年08月07日06:27 中国新闻网

  中新网8月7日电 据北京娱乐信报报道,昨天下午,北京市药监局召开紧急新闻发布会,通报了通州区患者邓艳梅8月5日当天的救治情况。相关负责人表示,到底是药品的问题、药的不良反应,还是药品质量事故,药品质量鉴定出来后,才能下结论。

  北京市药监局同时表示,目前北京追查的“问题欣弗”,指的是上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司,6月份之后生产的9个批次的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液
,并未涉及其他厂家生产的克林霉素同类产品。

  【事件进展】

  尸检报告20天后将出来

  昨天18时,在通州中仓小区邓艳梅家楼下,记者见到了邓艳梅丈夫的弟弟许涛。刚从北大医学部尸检中心赶回来的许涛,面容憔悴。“我哥哥现在情绪特别不稳定,正在休息。”许涛对记者表示。

  昨天上午9时,邓艳梅的丈夫许波及其众多亲属来到了北京大学医学部尸检中心,“尸检是我们要求的。”许涛说,为找出嫂子死亡的真正原因,经过家庭内部讨论,决定自己掏6000多元做尸检。11时许,尸检结束,但尸检报告最快也要20天后才可出来。

  北京大学医学部尸检中心的负责人对记者表示,尸检报告可阐明患者的死因,并查出死者死亡前,是否有突发疾病。尸检结果出具后,还须经过详细的医学鉴定,才能判断患者死亡是否与用药有关。

  据了解,邓艳梅的尸体已被冷冻保存。“尸检结果不出来,我们坚决不会火化。”许涛坚定地对记者表示,必要时会采取法律手段诉讼通州区中医医院和通州中仓卫生服务站。

  患者救治情况昨天通报

  昨天下午,北京市药监局召开新闻发布会,通报了通州患者邓艳梅8月5日当天的救治情况。

  据市药监局安监处秦良伟处长介绍,患者叫邓艳梅,女,32岁,家住通州区中仓小区。

  8月5日上午9时25分,患者邓艳梅开始输加了生理盐水的克林霉素,开始患者没什么反应。

  9时30分许,加入退烧药赖氨匹林,20多分钟后加快输液速度。

  10时25分左右,患者突然胸闷、气短、大汗、苍白,医生换上一瓶生理盐水,后又加入肾上腺素。

  10时30分,患者血压还是与五分钟前一样,医生使用了肾上腺素、激素、葡萄糖酸钙。

  10时50分,患者再次出现前次症状,医院立即给予心脏复苏,同时拨打120急救电话。

  11时,120赶到,后被转送到通州区潞河医院。

  12时07分,潞河医院提供证明,患者死亡。

  曾在四家医疗机构就诊

  北京市药监局新闻发言人方来英副局长介绍,8月5日14时23分,药监局值班室接到电话,通州一位贾先生反映,他朋友的妻子邓艳梅当日早晨到通州中医医院就诊,开药后回到社区医院,在使用过程中出现问题,最后死亡。家属称在使用的药物中有克林霉素。

  接到电话后,北京市药品监督管理局立刻组织药监通州分局和北京市药品不良反应监测中心,前往通州调查。14时40分钟,通州分局进现场。“17分钟我们就控制了现场。”

  “患者先后与四家医疗机构有过诊疗方面的关系,使用了多种药物。”据介绍,首先患者是在通州区中医医院就诊。从他们的记录上看,诊断是上呼吸道感染,开具了克林霉素、赖氨匹林等药物。开药后,患者回到了中仓社区服务站进行输液治疗。当出现紧急情况后,120参与了抢救。最后又送到了通州区潞河医院。

  所用药物来自正当渠道

  “在抢救过程中使用了克林霉素、赖氨匹林等五种药物,因此患者直接的死亡原因是什么,现在还不好说。”有关负责人表示,因为一个患者的死亡,有自己本身的因素,有诊断治疗的因素,有可能也有药物不良反应的因素,还有出现了不良反应后的抢救过程因素等等,都可能导致最后抢救的失败或者一个治疗的失败。“因此在进行医学鉴定后,才能确定患者的死亡原因。”

  昨天,药监部门对这些医疗机构进行了检查,发现他们的药品购入都有正当渠道,对药品进行认真的核对后,没有发现患者使用的药品是目前国家食品药品监督管理局禁止使用的品种的克林霉素。

  “目前从她所用的这几种药的情况看,这几种药都有它的特殊性,联合应用,使用的量,给药的途径、给药的速度等等,都可能会对治疗有一定的影响。”

  【最新数字】

  北京:7331瓶“欣弗”被查出

  截止到昨天下午6时,北京市在医药公司及医疗机构中共调查控制“欣弗”克林霉素7331瓶,这些药品主要集中在京郊地区。到目前为止,北京未接到因使用有关产品出现的不良反应报告。

  根据国家食品药品监督管理局的部署,从8月4日开始,北京各药品批发、零售企业和医疗机构全面停用、封存这种药品。 这种药品属于北京市药品招标采购的品种,但在本市用量很少。

  据介绍,目前北京追查的主要是“安徽华源”今年6月之后生产的9个批次的药。目前,北京已在远郊区县发现6月之后生产的“欣弗”,但是没有国家药监局公布的出现不良反应的9个批次的产品。按照国家药监局文件,医药公司正在收回。经查,安徽华源从未给北京发过货,市面上的少量“欣弗”多为从河北等地流入。(闫峥 杜丁 方芳)


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