本报讯(记者刘冕)截至昨晚18时，本市共调查控制安徽华源今年6月以后生产的“欣弗”克林霉素7331瓶。据市药监局有关负责人介绍，这些药品主要分布在本市的远郊区县。目前，本市尚未接到因使用该产品出现的不良反应报告。
我国共有十余家企业在生产克林霉素磷酸酯注射液同类产品。目前全国“通缉”的“欣弗”注射液，均为国家药监局紧急通报中所涉及的“问题欣弗”，即指上海华源股份有
限公司安徽华源生物药业有限公司6月之后生产的所有批次的克林霉素。并未涉及其他厂家生产的克林霉素同类产品。
与“齐二药”不同，“欣弗”是一种注射液，因此其流通渠道主要是医院、诊所，所以药监部门比较容易控制并对其查封。据市药监局副局长方来英介绍，经过核查，安徽华源从未给北京发过货。市面上的少量“欣弗”多为从河北等地流入。
上周六，市药监局得到消息，通州一位32岁邓姓女士，因感冒发烧在通州区中医院开取山东产“力派”克林霉素注射液等药品。后在通州区中仓社区卫生服务站输液时出现严重不良反应，随后拨打“120”后，被送往潞河医院，经抢救无效死亡。据药监部门初步了解，该患者在治疗和抢救过程时使用了多种药品，其所使用的克林霉素并不是国家药监局此次通报暂停销售使用的安徽华源的产品。
对于患者的死因是否与药品质量有关，药监局正在进行调查。目前，药监局已对所有其使用过的药品先行登记保存，并取样送检市药品不良反应监测中心。由于需要进行微生物培养等过程，因此检测报告大概20天后才可以得出。药监局已对患者就诊的4家医疗机构的购进药品渠道进行调查，并未发现有违规行为。
市药监局有关负责人表示，市民如果注射克林霉素后出现不良反应，应该及时到就诊医疗机构由医生认定后，可由医院按照程序举报到市药品不良反应监测中心。RJ207
