背篓女孩

　　□王效(四川)摄影报道

　　她19岁了，可身高只有62厘米，还不能像正常人那样行走。四川省内江姑娘邵玲由于患有先天成骨不全的疾病，看上去仅相当于一两岁的婴儿，外出时要坐在父母的背篓内，因而有“背篓女孩”之称。

　　母亲蒋孝英回忆此事，十分伤心，因为怀着邵玲时，自己患上流感并引发了并发症，却坚持将小邵玲生下。“都是我害了她。”母亲说。

　　刚出生的邵玲虽然身高不足40厘米，体重只有5.5斤，看上去也还正常。可父母不久发现，她每周竟骨折一两次，双脚无力，到医院检查，诊断结论让夫妻俩大吃一惊：骨质疏松，先天性成骨不全，软骨病。

　　为了治好女儿的病，蒋孝英和丈夫邵敏走遍了各大城市的

　　由于不能走路，邵玲从4岁始，就由父母轮流用背篓背到幼儿园。6岁时的邵玲读小学了，因同龄人的课桌不合用，母亲就找木匠为她做了一套特殊的课桌和板凳。

　　让家人十分宽慰的是，他们的小邵玲很懂事，学习也非常刻苦，从小学一年级到三年级，数学总是考100分，语文也在班上名列前茅。不过，小学四年级后，因骨折易发，经常要在家中疗伤，成绩慢慢下滑，邵敏就当起了邵玲的家庭教师。为了将女儿培养成才，父母倾尽全力，在她小毕业时，家里的经济条件已到了入不敷出的境地。

　　幸运的是，当地中学一名姓夏的老师得知了邵玲的情况，让她到该校读初中。3年后，她以优异的成绩毕业。

　　由于难以克服的困难，邵玲在父母的劝说下，放弃了读高中的念头，但是，她参加了残疾人电脑免费培训班。不到一个月的时间，就学会了五笔字型

　　邵玲从此爱上了电脑。她的第一台电脑，是3年多前内江市中区网吧协会资助的。

　　尽管前面还有漫漫长路要走，可邵玲还是坚信自己的病能治好，并且表示：“只要条件许可，我要考到北京去上清华大学。”在刚过去的2006年中，不少人都推荐她为“感动中国年度人物”。

　　邵玲在镇上理发。尽管身有残疾，但还是保持着爱美的天性

　　初中毕业后，仍在家中坚持自学。邵玲表示，一旦病好了，要去北京考清华大学

　　行走在四川省内江市石子镇的街头

　　从X光片可看出，邵玲的手臂骨头已经变形，这种病据说只有美国等少数国家才能治疗