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祖孙三代10人患怪病 肌肉萎缩四肢无力(图)http://www.sina.com.cn 2007年06月13日07:20 南海网-南国都市报
 患有肢无力怪病只能是呆在家里。 （本报记者 刘孙谋摄） 本报新闻热线66810222万城6月12日电(记者 宋亮亮 实习生 王成诚)万宁市和乐镇联丰村委会村民朱学宇一家17口人，竟有10人患上了一种“怪病”：全身肌肉萎缩，走路不稳，四肢无力。苦苦寻医至今已有36年，他们没有一人病情得到好转。本报记者12日进行采访。 怪事：奶孙三代患怪病 朱学宇今年53岁，家住万宁市和乐镇联丰村委会，他共有5兄弟。6月11日下午，记者在他家看到，他的双腿无法伸直，四肢几乎是皮包骨头，没有肌肉。 据朱学宇介绍，他16岁以前，身体状况一切正常，可是16岁那一年，他隐隐约约感觉自己的手和脚有一种麻痹的感觉。他当时没有太多在意，后来，他发现自己双腿和胳膊上的肌肉开始慢慢萎缩，大约过了10年，他就全身无力，而且站不稳了。随着时间的推移，他的病情逐渐加重，以致出现了目前的病症。朱学宇的其他几个弟弟也告诉记者，他们也分别在自己十五六岁的时候，出现了和大哥朱学宇一样的症状，只是程度各有不同，唯独二哥身体状况正常，没有出现这些情况。 记者在调查中得知，朱学宇的母亲李某在43年前，就有了类似病症。如今，朱学宇的母亲，朱学宇和3个弟弟，以及他们几兄弟各自的子女，共计10人，都有不同程度的症状表现。 困惑：寻医36年无果 这到底是什么病呢？朱学宇一家人心中一直存在这个解不开的结。朱学宇说，从1971年开始，他跑遍了家乡附近的大小医院，也没有检查出病因。直到2003年他来到海南省人民医院检查，诊断为“进行性肌营养不良”症，但是医院还不能提供有效的治疗方案。直到现在，36年过去了，他们尝试了草药、西药等各种各样的药物，但他们的病情都没有得到一点好转。 针对朱学宇一家患病的情况，6月12日下午，记者采访了海南省农垦总局医院神经内科主任蔡毅。据蔡主任介绍，进行性肌营养不良属于基因缺陷造成的家族性遗传病，不具有传染性。目前，这种病例在海南极少发生，还没有药物能够有效治疗。
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