病危产妇仍用呼吸机

　　[扬子晚报网消息] “产妇病情好转比较缓慢。”省人民医院ICU主任曹权昨天说，沃美玲意识还比较模糊，不能进行交流。此外，呼吸窘迫状况还存在，呼吸机一时还不能去掉。长时间使用呼吸机会带来其他的并发症，因此专家希望沃美玲病情能够尽快得到改善。“我们最好的估计是她没有后遗症，但目前尚难以预测。”

　　昨天医生为沃美玲又输血400毫升，同时补充白蛋白，使大量出血导致的低蛋白血症能够得到修复。沃美玲每天的治疗费用高达8000到9000元。这个贫困的家庭昨天东挪西借凑齐了1万元费用，而治疗费已经花了6万元。

　　民间救助发现35“血友”

　　记者获悉，除了官方的血液中心，民间血液救助团体也给稀有血型者开辟了互助空间。

　　总部在深圳龙港区的“中国稀有血型之家”负责人林峰昨天辗转找到记者，“我们通过扬子晚报，也在密切关注产妇的病情，我们有2000多位会员，经检索，南京及周边地区RH阴性O型血会员有35位，如果需要，我们可以发动志愿者随时前来献血。”

　　国内最大的稀有血型网站负责人林峰，2001年建立了“中国ＲH阴性血型之家”ＱＱ群，后更名为 “中国稀有血型之家”，已经成功救援134位患者。网站还开辟了全国首个“中国稀有血型准妈妈家园”。林峰说:“一旦某地需要稀有血型，我们就会通过资料库找出当地的稀有血型志愿者，并及时通知他们与当地医院和血站联系，提供救援服务。”而且，“作为公益组织，整个过程不跟患者家属要一分钱”。在“中国稀有血型准妈妈家园”，担心分娩大出血的产妇可以提前一个月打电话联系好“血友”。据悉，全国有272位孕妇登记。

　　南京妹妹为姐分娩储血

　　昨天，南京江宁区的孙梅丽通过“中国稀有血型之家”为即将分娩的姐姐找到了RH阴性AB型“血友”。她告诉记者，姐姐预产期在9月，最近发现胎盘前置，而且已经有出血现象，只能躺在床上保胎，医生说可能会发生大出血，或需要剖腹产。姐姐的血型是稀有血型中的“稀有品种”，家人很着急，联系血站，说现在不能拿到备血，必须等医院的通知。“我们担心万一需要用血时，又发生产妇沃美玲一样找不到血的危险，于是向‘中国稀有血型之家’求援，当天，南京就有四位‘血友’电话与我联系，表示需要时，可以赶到血站献血。”

　　据调查，70%的稀有血型者是通过献血发现的。按人口比例，中国有500万以上的稀有血型人群，而知情者1%都不到。业内人士说，人有两大血型系统，ABO型和RH型，体检时都是检测ABO型血，呼吁国家应将RH血型检测列入临床的常规体检中，以帮助稀有血型者减少输血危险。

　　血液中心有关人士建议市民在身体健康的情况下参加无偿献血，这样才能筛查出具体血型。(毕晓红)