7月3日，张道怀在儿子身边和他说话。图 亚心网记者 陈冬梅

　　亚心网讯(记者 陈冬梅)7月3日下午，在农八师143团农校一间平房里，张道怀静静地坐在客厅里擦着额头上的汗珠，他刚为躺在卧室里的儿子转换了一下睡姿。

　　今年已经60岁的张道怀，23年来一直幻想有一天能看到患有中枢神经瘫痪的儿子站起来。

　　1989年，已经有一个十岁女儿的张道怀又喜得一子，但是很快他就发现，一岁多的儿子还不会站不会走、眼睛也不怎么动。

　　“怕是有啥病了吧。”张道怀慌忙抱着儿子到石河子和乌鲁木齐各大医院检查，但医生们都无法确诊。

　　为了查清儿子到底得了啥病，1992年，张道怀和妻子带着三岁的儿子到上海儿童医院挂了专家号。医生给出的结论是，孩子患有一种比较罕见的中枢神经瘫痪症，目前无法医治。

　　“不如放弃。”当年很多人都这样劝说张道怀，他犹豫再三，想在孩子睡着后把孩子放到福利院门口。但孩子似乎知道一切，睁着眼睛怎么也不睡觉。

　　“儿子聪明，什么都瞒不住他。张道怀心一软便把儿子抱了回来。从那之后，张道怀下定决心再苦再难，也要把儿子照顾好。

　　“怎么说都是一条生命，何况是自己的儿子，他已经很不幸了，我怎么舍得再让他受苦。”张道怀说，即使医生已经定论，但是他依然对治好儿子的病心存一线希望。

　　儿子全身每一处肌肉都会痉挛，这么多年来，他似乎成了儿子身体的一部分。儿子全身每一个部位需要动，都要他来帮着做。儿子手指握住了，需要他帮着掰开；胳膊腿需要转换一下位置，需要他帮忙摆正；很多时候，儿子全身会团成一个圆疙瘩，疼得不住叫嚷，也需要他一点一点为儿子舒展开。

　　2011年，张道怀的女儿张黎在中央电视台科技博览节目看到一则新闻让全家人兴奋了起来。张黎说，一位和她弟弟有着同样病症的孩子，在脑部植入一块电脑起搏器后，居然能像正常人一样走路和抓握了。

　　“看到这条新闻我激动坏了。”张黎说，她立刻把这条消息告诉给了父母和弟弟，全家人决定为即将到来的这一天准备资金。

　　“父亲对儿女的爱，让他坚持这么久没有垮，真是个奇迹。”72岁的贺生才与张道怀认识三十多年了，谈起张道怀时他一个劲夸赞道，能把这样一个孩子照顾得多年来身上没有出现过一次褥疮，无论在精神上还是经济上，能够坚持下来都是件太不容易的事了。