“伟哥”可导致患者失明？

　　有报告说，“伟哥”已造成近50名患者失明

　　《世界新闻报》记者 康炘冬

　　万艾可(俗称“伟哥”)是由美国辉瑞公司研发、生产的一种治疗男性勃起障碍的药物，曾为全球广大患者带来福音 。但最近有报告说，“伟哥”已造成近50名患者失明。美国

食品和药物管理局已经对“伟哥”可能造成的健康危害展开调查 ，但目前尚未发现“伟哥”致盲的证据。

　　食品和药品管理局展开调查

　　据美国《纽约时报》28日报道，美国食品和药品管理局27日表示，迄今他们已收到38例“伟哥”服用者眼睛失 明的报告，并将“认真考虑”这些失明者的要求。美国食品和药物管理局已要求辉瑞公司修改包装标签上的副作用警告。

　　今年3月，美国明尼苏达大学研究人员在《神经眼科学》杂志上发表论文，率先将某些患者的失明与服用“伟哥”联 系起来。这些患者所得眼疾称为“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”，可以看成是“眼睛的中风”，病人的视神经血流被阻 断，使神经受损，并导致失明。

　　美国食品和药品管理局官员称，糖尿病或心脏病患者也可能得这种病。该局女发言人苏珊·克鲁森说，调查仍在继续 ，但目前还没有具体的证据表明“伟哥”可以导致失明。

　　辉瑞公司不承认“伟哥”致盲

　　辉瑞制药公司27日发表声明说，公司曾对1.3万名志愿者进行过103次“伟哥”的临床试验，没有出现一例此 类眼疾。辉瑞制药公司强调，“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”是50岁以上中老年人最常见的视神经疾病，病因包括高 血压、高血脂、糖尿病，这些病因同样导致勃起障碍。上述眼疾病例的病因并非是服用“伟哥”。

　　此外，辉瑞公司已经同另一个生产治疗勃起障碍药品的生产商葛兰素进行了接触，该公司目前还未接到有关此类药品 可能导致失明的报告。辉瑞公司表示，它目前正和药管局协商是否修改“伟哥”包装上的副作用警告。辉瑞公司认为，“伟哥 ”的副作用有“短时间内的”、“视野泛蓝光、视物不清或对光敏感”等。

　　“伟哥”自1998年上市以来，一直受到全球相关患者的欢迎。辉瑞公司称，到目前为止，全球有超过2300万 男性服用过此药，占同类药物市场份额的68％。

　　近年来，“伟哥”的垄断地位遇到了强有力的挑战，葛兰素、拜尔等世界大型药品制造商都在生产治疗男性勃起障碍 的药品，并占据了一些市场份额。“伟哥”有可能致盲的消息传出后，辉瑞公司的股票价值一下子缩水了40亿美元。

　　辉瑞公司至少面临一起官司

　　目前，辉瑞公司至少面临一起患者服用“伟哥”后失明的法律诉讼。这名患者名叫吉米·格兰特，今年57岁。他诉 说了自己在服用“伟哥”后双目失明的经历。

　　他说，他在服用“伟哥”后感到太阳穴压力增加，眼前色彩不断变幻，以至右眼完全失明。然而医生认为，他右眼失 明与服用“伟哥”之间没有任何关系。他于是继续服用该药。在服药3年后，他的左眼也失明了。

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