众生各相 有“图”可循

　　据新华社洛杉矶10月26日电（记者 陈勇）由美国、中国、日本等国200多位科学家参加的“国际人类基因组单体型图计划（Hap Map）”日前取得阶段成果，科学家于26日公布了第一阶段人类基因组单体型图。科学家说，这份描述人类基因组中最常见差异的图谱，将大大促进疾病和人类进化的研究。

　　人类基因组拥有大约32亿对碱基。不同的人基因组中碱基对序列的99．9％都是一模

一样的，只有不到千分之一左右的序列有所不同。这些差异的主要形态，是被称为“单核苷酸多态性”的DNA链上单一碱基对差异（SNP）。这不到千分之一的差异不仅决定了人们是否易于得某些疾病，也决定了他们在身高、肤色和体型等方面的差异。

　　而“单体型”可以理解为构成DNA链的基本“模块”，具有特定的SNP变异方式，不同的“模块”类型，就决定了基因组的不同变异态。

　　“国际人类基因组单体型图计划”于2002年开始启动，由美国、中国、加拿大、英国、日本和尼日利亚六国科学家共同完成。他们在27日出版的新一期《自然》杂志上发表的论文，标志着这一工作的第一阶段已完成。这一项目的第二阶段成果，包含全基因组所有SNP的单体型图谱也很快就要完成。

　　人类基因组的差异图谱将成为一种有力工具，帮助寻找不同人易于发生病变的基因，使得基因治疗方法更具针对性，使医生可以为不同基因型的患者开出最佳药方，也可为不同基因型的人确定最佳防病方案。

　　此外，人类基因组的“差异图”还将揭示人类进化的线索。科学家们发现，人类的基因变异最多地发生在基因组的一部分“热点”区域，研究这些变异频率最高的“热点”，将有助于研究人类在历史和环境因素影响下逐步进化的过程。